(iron)2Zr

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: (iron)2Zr
• 化学式: Fe₂Zr
• 分子量: 202.918
• InChiKey: RCAUCPAXYOMLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iron)2Zr 、 氢气 以 neat (no solvent, solid phase) 、 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Interaction in (Ti,Sc)Fe2–H2 and (Zr,Sc)Fe2–H2 systems

  摘要：

  Results of investigation of hydrogen sorption properties of Ti(Zr)(x)Sc(1-x)Fe(2)(x= 1, 0.8 and 0.5) alloys are presented. The measurements were performed for pressures up to 3000 atm. In case of titanium alloys hydride formation was established only for x = 0.5. Estimated equilibrium absorption pressure for x = 0.8 and 1.0 was too high for experimental limits of the device. In case of zirconium alloys hydride formation was found for all three concentrations. Absorption-desorption isotherms were measured for the first time for ZrFe(2)-H(2) system. Calculated enthalpy of hydrogen desorption was found to be 21.3 kJ/mole H(2). (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2007.05.027
• 作为产物：
  描述：

  锆 、 铁粉 生成 (iron)2Zr
  参考文献：
  名称：

  氢与高压下的金属间化合物和合金的相互作用

  摘要：

  摘要 本文回顾了 MSU 最近在高离解压力金属间氢化物方面所做的工作。在高达 3000 个大气压的压力下研究了多种 AB 5 、AB 2 和 BCC 金属间化合物和合金的吸氢性能。首次确定了几种具有大容量储氢装置潜在应用的新型金属间氢化物，并在独特的高压设备中使用气体体积分析技术对其进行了全面表征。根据实验和文献结果，建立了吸氢能力、相互作用的热力学参数和合金成分之间的关​​系。获得的结果为研究的氢化物的实际应用提供了良好的前景，特别是在金属氢化物压缩机中。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2013.03.100

文献信息

• Experimental and computational modelling study of Ni substitution for Fe in Zr3Fe and its hydride
  作者：Wei Liu、Oleg D. Feya、Tekalign Terfa Debela、James R. Hester、Colin J. Webb、Evan MacA. Gray

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.12.054

  日期：2019.4

  Ni-substituted Zr3Fe alloys with 30 and 50 at.% Ni were synthesized and their hydrogen absorption/desorption characteristics were compared experimentally (pressure–composition isotherms, thermal desorption spectroscopy, in-situ neutron diffraction) and by computational methods (ab-initio molecular dynamics (AMD), nudged elastic band theory (NEB)). All the alloys absorbed hydrogen to a hydrogen-to-metal

  摘要 合成了含 30 和 50 at.% Ni 的 Zr3Fe 和 Ni 取代的 Zr3Fe 合金，并通过实验（压力-成分等温线、热解吸光谱、原位中子衍射）和计算方法（ab -initio 分子动力学 (AMD)，轻推弹力带理论 (NEB)）。所有合金都吸收氢，氢与金属的原子比约为 1.7，但形成的氢化物在室温下是稳定的。Zr3Fe0.5Ni0.5合金及其氢化形式是多相的。Zr3Fe0.7Ni0.3 合金为单相，保留了母体金属间化合物的 C mcm 结构。用 D2 代替 H2 的原位中子衍射表明，等温线测量中形成的氢化物 Zr3Fe0.7Ni0.3H6.88 与 Zr3FeH7 具有相同的结构 (C mcm )，而在 Zr3Fe 的氢化中观察到歧化。两种镍取代合金的氢化物形成动力学都较慢。热解吸光谱表明，0.3Ni 的取代显着破坏了氢化物的稳定性，使主解吸峰的温度相对于 Zr3Fe-H2 降低了约
• Solid solutions in Zr–Zn–{Fe, Co, Ni} ternary systems at 600°C
  作者：O.V Dolotko、G.S Dmytriv、V.V Pavlyuk

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00923-4

  日期：2003.2

  Abstract Investigations of the solid solutions in Zr–Zn–Fe, Co, Ni} ternary systems at 600 °C are presented. Crystal structures of the solid solutions based on the binary compounds ZrNi 5 , Zr 7 Ni 10 , ZrNi, Zr 2 Ni, ZrCo, Zr 2 Co, ZrFe 2 , ZrZn 2 and Zr 2 Zn were investigated by X-ray powder diffraction.

  摘要 介绍了在 600 °C 下 Zr-Zn-Fe, Co, Ni} 三元系统中固溶体的研究。通过X射线粉末衍射研究了基于二元化合物ZrNi 5 、Zr 7 Ni 10 、ZrNi、Zr 2 Ni、ZrCo、Zr 2 Co、ZrFe 2 、ZrZn 2 和Zr 2 Zn的固溶体的晶体结构。
• Features of the HDDR process in ZrT2 (T = Cr, Mn, Fe, Co) compounds
  作者：I.I. Bulyk、Yu.B. Basaraba、A.M. Trostianchyn

  DOI：10.1016/j.jallcom.2003.08.056

  日期：2004.3

  Abstract The conditions for the realization of the hydrogenation–disproportionation–desorption–recombination (HDDR) process in intermetallic compounds (IMC) ZrT 2 (T=Cr, Mn, Fe, Co) have been determined by means of differential thermal analysis (DTA) and X-ray phase analysis (XPhA). It was determined that after HD, the C14 type Laves phase ZrCr 2 decomposes into a zirconium hydride and chromium. After

  摘要 通过差热分析 (DTA) 确定了在金属间化合物 (IMC) ZrT 2 (T=Cr, Mn, Fe, Co) 中实现氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程的条件和 X 射线相分析 (XPhA)。确定在HD之后，C14型Laves相ZrCr 2 分解成氢化锆和铬。在保持最高加热复合温度 3 h 后，歧化产物完全转化为 C15 型 Laves 相。在ZrMn 2 化合物的情况下，发现初始相的氢化物。对于ZrFe 2 和ZrCo 2 化合物，处理后没有发现变化，但观察到初始相的均匀化。
• Magnetic Properties and Crystal Structure of Laves Phase (Y_<i>x</i>Zr_1-<i>x</i>)Fe₂and Their Hydrides
  作者：Kei-Ichiro Kobayashi、Kazuo Kanematsu

  DOI：10.1143/jpsj.55.1336

  日期：1986.4.15

  Lavas phase compounds (Y x Zr 1- x )Fe 2 have C15 structure, and are ferromagnetic. They absorb hydrogen under the condition of 1 atm, room temperature, to form hydrides (Y x Zr 1- x )Fe 2 H y . Hydrogen content y increases from O(ZrFe 2 ) to 4.2(YFe 2 ) with x continuously. The dependence of µ Fe and T c of hydrides on x is different for hydrogen content, namely y >3 or y <3. In \(y\gtrsim}3\), the hydrogen

  熔岩相化合物 (Y x Zr 1- x )Fe 2 具有 C15 结构，并且具有铁磁性。它们在 1 个大气压的室温条件下吸收氢，形成氢化物 (Y x Zr 1- x )Fe 2 H y 。氢含量 y 随 x 从 O(ZrFe 2 ) 增加到 4.2(YFe 2 )。氢化物的 μ Fe 和 T c 对 x 的依赖性对于氢含量是不同的，即 y >3 或 y <3。在\(y\gtrsim}3\)中，假设氢与母体化合物形成尖晶石结构，并且氢处于类H状态。在\(y\lesssim}3\)中，假设氢以类似H + 的状态形成固溶体。
• 10.1016/s0925-8388(03)00102-6
  作者：Paul-Boncour、Bourée-Vigneron、Filipek、Marchuk、Jacob、Percheron-Guégan

  DOI：10.1016/s0925-8388(03)00102-6

  日期：——

  Abstract The structure of ZrFe2 and ZrCo2 deuterides prepared under very high deuterium pressure has been studied by neutron diffraction (ND) at 10 K. The patterns of both compounds are refined with a mixture of intermetallic compound and deuteride. For ZrFe2Dx, the cell volume increases with 23% and the 2.7 D/f.u. are located randomly in A2B2 sites. The Fe moments order in a ferromagnetic structure

  摘要 通过 10 K 下的中子衍射 (ND) 研究了在非常高的氘压力下制备的 ZrFe2 和 ZrCo2 氘化物的结构。这两种化合物的图案用金属间化合物和氘化物的混合物进行了细化。对于 ZrFe2Dx，细胞体积增加了 23%，2.7 D/fu 随机位于 A2B2 位点。Fe 矩在铁磁结构中有序，并在 D 吸收后从 1.8 μB/Fe 增加到 2.2 μB/Fe。由于在 12 个 A2B2 位点的 7 个中氘数量为 2 D/fu，ZrCo2 氘化物显示出电池参数加倍，电池体积增加了 12%。