1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(pentan-2-yloxy)disiloxane | 191108-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(pentan-2-yloxy)disiloxane
• 英文别名: Silane, dimethyl(dimethylpentyloxysilyloxy)pentyloxy-；[dimethyl(pentoxy)silyl]oxy-dimethyl-pentoxysilane
• CAS: 191108-98-2
• 化学式: C₁₄H₃₄O₃Si₂
• 分子量: 306.593
• InChiKey: USGKZTFRUDRKDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1436

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃 、 四甲基二硅氮烷 在 1.2% Pd/C 作用下， 反应 20.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(pentan-2-yloxy)disiloxane 、 1,1,3,3-tetramethyl-1-(pentan-2-yloxy)-3-(pentyloxy)disiloxane 、 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(pentan-2-yloxy)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  从环醚、醇或羰基化合物制备烷氧基硅烷的一种新的无溶剂反应

  摘要：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷/Pd/C 系统作为一种新方法来完成醚和环氧化物的开环得到受保护的醇。该方法还可用于保护伯醇或仲醇以及还原醛和酮以获得烷氧基硅烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100489

文献信息

• A New Solvent-Free Reaction for the Preparation of Alkoxysilane from Cyclic Ethers, Alcohols, or Carbonyl Compounds
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Olivier Boyron、Patrice Demonchaux、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201100489

  日期：2011.8

  The 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane/Pd/C system is reported here as a new method to accomplish the ring-opening of ethers and epoxides to give protected alcohols. The approach can also be used for the protection of primary or secondary alcohols and for the reduction of aldehydes and ketones to obtain alkoxysilanes.

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷/Pd/C 系统作为一种新方法来完成醚和环氧化物的开环得到受保护的醇。该方法还可用于保护伯醇或仲醇以及还原醛和酮以获得烷氧基硅烷。