methylthiirane 1-oxide | 21386-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: methylthiirane 1-oxide
• 英文别名: 2-Methylthiirane 1-oxide
• CAS: 21386-27-6
• 化学式: C₃H₆OS
• 分子量: 90.146
• InChiKey: IBSDZAOQRNHVLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylthiirane 1-oxide 在 Oxone 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以51%的产率得到methylthiirane-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用过硫酸氢钾氧化：episulfones的第一准备从环硫化物® /三氟

  摘要：

  首次通过氧化相应的环硫化物制备了环砜。给出了七个示例，其中大多数以良好的方式进行，并获得了极好的收率。初步机理研究的一部分也报道了将环氧亚砜第一次氧化为环氧砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01307-5
• 作为产物：
  描述：

  硫化丙烯 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.72h， 以97%的产率得到methylthiirane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  将镍配合物固定在功能化的Fe 3 O 4纳米粒子上：一种绿色且可回收的催化剂，用于合成5取代的1H-四唑和氧化反应

  摘要：

  摘要 在本研究中，通过将镍固定在有机改性磁铁矿纳米颗粒的表面上，可以轻松制备可磁回收的催化剂。所制备的纳米结构的表征通过多种物理化学技术进行，例如傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，能量色散X射线光谱，电感耦合等离子体发射光谱，X射线衍射，热重量分析分析和振动样品磁力计测量。在硫化物的氧化，硫醇的氧化偶联和5-取代的1H-四唑的合成中成功地探索了制备的纳米杂化物作为高效催化剂的催化行为。发现该方法具有明显的优势，包括高产量， 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3172-4

文献信息

• Synthesis and characterization of oxo-vanadium complex anchored onto SBA-15 as a green, novel and reusable nanocatalyst for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
  作者：Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani、Somayeh Molaei

  DOI：10.1007/s11164-018-3367-3

  日期：2018.7

  Abstract The present work describes the synthesis of a new oxo-vanadium complex immobilized on SBA-15 nanostructure as an efficient catalyst for oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols. Characterization of the resultant AMPD@SBA-15 nanostructure was performed by various physico-chemical techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy, transmission and scanning electron microscopies

  摘要 本工作描述了固定在SBA-15纳米结构上的新型氧-钒配合物的合成，该配合物是硫化物氧化和硫醇氧化偶联的有效催化剂。所得的AMPD @ SBA-15纳米结构的表征是通过各种物理化学技术进行的，例如傅立叶变换红外光谱，透射和扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱，电感耦合等离子体发射光谱，X射线衍射，热重分析和N 2吸附和解吸。所开发方法的结果带来了一些好处，例如使用可商购的，生态上无害的，操作简便的，廉价的和化学惰性的试剂。它显示出良好的反应时间，实用性和高效率，并且易于通过简单过滤从反应混合物中回收，并可以连续几个循环重复使用，而其催化活性没有明显变化。更重要的是，高效率，简单且廉价的方法，可商购的材料，易于分离以及环保的方法是当前采用的多相催化系统的几个优点。 图形概要
• Immobilization of a nickel complex onto functionalized Fe3O4 nanoparticles: a green and recyclable catalyst for synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles and oxidation reactions
  作者：Taiebeh Tamoradi、Bita Mehraban-Esfandiari、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani

  DOI：10.1007/s11164-017-3172-4

  日期：2018.2

  gravimetric analysis and vibrating sample magnetometer measurements. The catalytic behavior of the prepared nanohybrid as an efficient catalyst was successfully probed in the oxidation of sulfides, oxidative coupling of thiols and synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles. This method was found to have significant advantages, including high yield, green reaction conditions, short reaction time, easy separation

  摘要 在本研究中，通过将镍固定在有机改性磁铁矿纳米颗粒的表面上，可以轻松制备可磁回收的催化剂。所制备的纳米结构的表征通过多种物理化学技术进行，例如傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，能量色散X射线光谱，电感耦合等离子体发射光谱，X射线衍射，热重量分析分析和振动样品磁力计测量。在硫化物的氧化，硫醇的氧化偶联和5-取代的1H-四唑的合成中成功地探索了制备的纳米杂化物作为高效催化剂的催化行为。发现该方法具有明显的优势，包括高产量， 图形概要
• N,N-bis(trimethylsilyl)alkenesulfenamides: synthesis and transaminations via S-alkenylthiophthalimides. A general route to alkenesulfenamides and alkenesulfonamides
  作者：Adrian L. Schwan、Mitchell D. Refvik

  DOI：10.1039/c39950001949

  日期：——

  N,N-bis(Trimethylsilyl)alkenesulfenamides 3, prepared by the reaction of trans-alkenesulfenates with TMSCI and LiHMDS, are modified to their corresponding S-alkenylthiophthalimides 6 which are then converted to alkenesulfenamides 7 bearing more general nitrogen functionality.

  通过反式烯基亚磺酸盐与TMSCl和LiHMDS反应制备的N,N-双(三甲基硅基)烯基亚磺酰胺3，经过修饰转化为相应的S-烯基噻吩酞菁6，随后再转化为更具通用氮功能的烯基亚磺酰胺7。
• Preparation of N,N-bis(trimethylsilyl)-1-alkenesulfenamides and their desilylative conversion to 1-alkenesulfenimines. New stable 1-alkenesulfenic acid derivatives
  作者：Mitchell D. Refvik、Adrian L. Schwan

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00406-1

  日期：1996.6

  Eight stable N,N-bis(trimethylsilyl)-1-alkenesulfenamides (3) were synthesized by the reaction of 1-alkenesulfenate anions with TMSCl and LiHMDS. Compounds 3 were isolated either by distillation or by chromatography. 1-Alkenesulfenamides (3) can be desilylated in the presence of aldehydes and ketones that do not bear α-hydrogens, to afford 1-alkenesulfenimines (7) either as single isomers or as mixtures

  通过1-链烯基磺酸根阴离子与TMSCl和LiHMDS的反应合成了八种稳定的N，N-双（三甲基甲硅烷基）-1-链烯基亚酰胺（3）。通过蒸馏或色谱法分离化合物3。可以在不带有α-氢的醛和酮的存在下将1-烯基次磺酰胺（3）进行甲硅烷基化，以单一异构体或围绕CN键的几何异构体的混合物形式提供1-链烯亚磺酰胺（7）。化合物3的原去甲硅烷基化生成在氮上仅具有氢的1-链烯基次磺酰胺（8）。母体1-烯烃亚磺酰胺8 不是特别稳定，但可以表征。
• The selective generation of trans-substituted lithium and sodium ethenesulfenate anions
  作者：Adrian L. Schwan、Mark F. Pippert、Hung H. Pham、Michael R. Roche

  DOI：10.1039/c39930001312

  日期：——

  The reaction of anti-alkyl thiirane S-oxides 1 with hindered amide bases affords trans-substituted ethenesulfenate anions viaa deprotonation–ring-opening sequence.

  抗烷基硫杂环丁烷S-氧化物1与受阻酰胺碱的反应通过去质子化-开环序列提供了反式取代的乙磺酸根阴离子。

表征谱图