2-[4-[(2-苯基-3H-咪唑-4-基)甲基]哌嗪-1-基]嘧啶 | 178928-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[4-[(2-苯基-3H-咪唑-4-基)甲基]哌嗪-1-基]嘧啶
• 英文名称: NGD94-1
• 英文别名: 2-[4-[(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 178928-68-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆
• 分子量: 320.397
• InChiKey: OTVQCHUIPJYASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 - 178°C
• 沸点：
  578.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 2-phenyl-4-(chloromethyl)imidazole 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[4-[(2-苯基-3H-咪唑-4-基)甲基]哌嗪-1-基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-4（5）-[[[4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基]甲基]咪唑。在克隆的人D4受体上具有高度选择性的拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960637m

文献信息

• Combination treatment for depression, anxiety and psychosis comprising an antidepressant and/or anxiolytic and a D4 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1213031A2

  公开（公告）日：2002-06-12

  The present invention relates to a method of treating depression, anxiety or psychosis in a mammal, including a human, by administering to the mammal a D4 receptor antagonist in combination with an antidepressant or an anxiolytic agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a D4 receptor antagonist and an antidepressant or an anxiolytic agent.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症、焦虑症或精神病的方法，其方法是向哺乳动物施用 D4 受体拮抗剂与抗抑郁剂或抗焦虑剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、D4 受体拮抗剂和抗抑郁剂或抗焦虑剂的药物组合物。
• Combination treatment for depression, anxiety and psychosis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20020094986A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to a method of treating depression, anxiety or psychosis in a mammal, including a human, by administering to the mammal a D4 receptor antagonist in combination with an antidepressant or an anxiolytic agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a D4 receptor antagonist and an antidepressant or an anxiolytic agent.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症、焦虑症或精神病的方法，其方法是向哺乳动物施用 D4 受体拮抗剂与抗抑郁剂或抗焦虑剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、D4 受体拮抗剂和抗抑郁剂或抗焦虑剂的药物组合物。
• PREPARATION OF AMINOMETHYL-PHENYLIMIDAZOLES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0923573A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5905152A
  申请人：——

  公开号：US5905152A

  公开（公告）日：1999-05-18
• [EN] PREPARATION OF AMINOMETHYL-PHENYLIMIDAZOLES<br/>[FR] PREPARATION D'AMINOMETHYL-PHENYLIMIDAZOLES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1998006716A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula (II), which comprises condensing a compound of formula (III), wherein R is an acyl group of an alkanoic acid, an aromatic carboxylic acid, an aralkanoic acid, or an alkane- or aromatic-sulfonic acid; with a compound of the formula (IV): NHR5R6. A particularly preferred ester is the acetate ester. The aminomethyl-phenylimidazoles have useful properties as highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes. A preferred compound prepared is 5-fluoro-2-[4-[(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-piperazinyl]pyrimidine. Esters of the hydroxymethyl-phenylimidazoles are useful intermediates.(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'un composé représenté par la formule générale (II). Ce procédé consiste à condenser, avec un composé réprésenté par la formule générale (IV), un composé réprésenté par la formule générale (III) dans laquelle R est un groupe acyl d'un acide alcanoïque, un acide carboxylique aromatique, un acide aralcanoïque ou un alcane- ou acide sulfonique aromatique. L'ester particulièrement préconisé est un acétate ester. Les aminométhyl-phénylimidazoles présentent d'utiles propriétés comme agonistes partiels ou antagonistes fortement sélectifs des sous-types des récepteurs cérébraux de la dopamine. L'un des composés ainsi préparés préférés est le 5-fluoro-2-[4-[2-phényl-1H-imidazol-5-yl)méthyl]-1-pipérazinyl]pyrimidine. Les esters d'hydroxyméthyl-phénylimidazoles sont d'utiles intermédiaires.