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4-methylbenzofuran-2(3H)-one | 117575-55-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methylbenzofuran-2(3H)-one
英文别名
4-methyl-3H-benzofuran-2-one;4-Methyl-3H-benzofuran-2-on;4-Methylbenzofuranone;4-methyl-3H-1-benzofuran-2-one
4-methylbenzofuran-2(3H)-one化学式
CAS
117575-55-0
化学式
C9H8O2
mdl
——
分子量
148.161
InChiKey
APFMAFSWYRCCPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-52 °C
  • 沸点:
    271.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:UCL BUSINESS LTD
    公开号:WO2019243841A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as modulators of alpha 1 antitrypsin and treating diseases associated with alpha antitrypsin, particularly liver diseases.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为α1抗胰蛋白酶的调节剂和用于治疗与α抗胰蛋白酶相关的疾病,特别是肝脏疾病。
  • Aubert et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 433,438
    作者:Aubert et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:UCL BUSINESS LTD
    公开号:US20210276952A1
    公开(公告)日:2021-09-09
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as modulators of alpha I antitrypsin and treating diseases associated with alpha antitrypsin, particularly liver diseases.
  • Pd(OAc)<sub>2</sub>-catalyzed Lactonization of Arylacetamides Involving Oxidation of C–H Bonds
    作者:Takeshi Uemura、Takuya Igarashi、Moe Noguchi、Kaname Shibata、Naoto Chatani
    DOI:10.1246/cl.150041
    日期:2015.5.5
    The reaction of arylacetamides that contain a quinolin-8-ylmethylamine as the directing group with PhI(OAc)2, in the presence of Pd(OAc)2 as the catalyst, results in lactonization to give γ-lactone...
    含有喹啉-8-基甲胺作为导向基团的芳基乙酰胺与PhI(OAc)2在Pd(OAc)2作为催化剂存在下发生内酯化反应得到γ-内酯...
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