(Z)-hept-1-ene-1,2-diylbis(dimethylphenylsilane) | 1400817-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-hept-1-ene-1,2-diylbis(dimethylphenylsilane)
• 英文别名: (1Z)-hept-1-ene-1,2-diylbis[dimethyl(phenyl)silane]；[(Z)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]hept-1-en-2-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1400817-67-5
• 化学式: C₂₃H₃₄Si₂
• 分子量: 366.694
• InChiKey: WLPBSOLFHGPJBY-ATJXCDBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 二苯基四甲基二硅烷 在 Au nanoparticles/TiO₂ (1 mol percent) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(Z)-hept-1-ene-1,2-diylbis(dimethylphenylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Supported Gold Nanoparticle-Catalyzed cis-Selective Disilylation of Terminal Alkynes by σ Disilanes

  摘要：

  Supported gold nanoparticles on metal oxides (1 mol %) catalyze for the first time the cis-selective disilylation of terminal alkynes by 1,2-disilanes in isolated yields up to 94%. It is likely that the reaction proceeds through oxidative insertion of the sigma Si-Si bond of disilanes on gold followed by 1,2-addition to the alkyne.

  DOI：

  10.1021/ol402935x

文献信息

• Reaction of hydrosilanes with alkynes catalyzed by gold nanoparticles supported on TiO2
  作者：Androniki Psyllaki、Ioannis N. Lykakis、Manolis Stratakis

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.021

  日期：2012.10

  Gold nanoparticles supported on TiO2 (0.8–1.4 mol %) catalyze the β-(E) regioselective hydrosilylation of a variety of functionalized terminal alkynes with alkylhydrosilanes in 1,2-dichloroethane (70 °C). The product yields are excellent, and the reaction times relatively short, while almost equimolar amounts of alkynes and hydrosilanes can be used. Minor side-products in up to 35% relative yield of

  负载在TiO 2（0.8-1.4 mol％）上的金纳米颗粒催化在1,2-二氯乙烷（70°C）中各种官能化的末端炔烃与烷基氢硅烷的β-（E）区域选择性氢化硅烷化。产物收率优异，反应时间相对较短，同时可以使用几乎等摩尔量的炔烃和氢硅烷。在受阻较少的氢化硅烷和炔烃的情况下，形成了副产物，其副产物的相对产率最高为顺式氧化（脱氢）二甲硅烷基化的35％，这是前所未有的反应途径。三乙氧基硅烷反应更快，除β-（E）加成产物，次要的α-氢化硅烷化区域异构体，相对产率高达15％。内部炔烃通常反应性较低甚至不反应。建议由载体稳定的阳离子Au（I）物种是反应性催化位点，在存在氢硅烷的情况下形成甲硅烷基-Au（III）-H（氢化硅烷化途径）或Au（III）-二甲硅烷基物种（脱氢二甲硅烷基化）途径）。关于氢化硅烷化的机理，动力学实验与反应速率确定步骤中三键的甲硅烷基碳金属化相一致。