2,5-di(germyl)thiophene | 325467-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-di(germyl)thiophene
• 英文别名: (5-Germylthiophen-2-yl)germane；(5-germylthiophen-2-yl)germane
• CAS: 325467-50-3
• 化学式: C₄H₈Ge₂S
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CJIGKQPTCPNBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 bromogermanate 在 n-butyl lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,5-di(germyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Trihydrogermyl-substituted thiophenes

  摘要：

  将2-溴或2,5-二溴噻吩在低温下与等量的正丁基锂反应，然后加入溴基锗，分别获得2-锗基-2和2,5-二(锗基)-噻吩，产率为44%和82%。2-溴噻吩与四乙氧基锗和镁的原位格氏反应仅得到了低产率的2-[三(乙氧基)锗基]噻吩。尝试使用LiAlH4将该产物转化为三氢化物，仅得到微量的2。二(2-噻吩基)锗可通过2-锂噻吩与二溴锗反应获得（摩尔比2:1，产率64%）。产品已通过分析和光谱方法进行表征。73Ge NMR光谱显示只有宽共振，没有可辨别的73Ge–1H耦合，这是由于取代基的低对称性。2和3的分子几何结构已使用标准的从头算量子化学方法计算，结果与最近报告的类似硅噻吩的结果相似。没有证据表明存在显著的分子内Ge⋯S相互作用。

  DOI：

  10.1039/b004024j