bis(p-dimethylsilylphenyl)dimethylgermane | 861857-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(p-dimethylsilylphenyl)dimethylgermane
• 英文别名: [4-[(4-Dimethylsilylphenyl)-dimethylgermyl]phenyl]-dimethylsilane；[4-[(4-dimethylsilylphenyl)-dimethylgermyl]phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 861857-10-5
• 化学式: C₁₈H₂₈GeSi₂
• 分子量: 373.181
• InChiKey: SBGFKYWJABUCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-dimethylsilylphenyl)dimethylgermane 在 Pd(OH)2/C 、 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,8-bis(dimethylgermana)-4,6,10,12-tetrakis(dimethylsila)-5,11-dioxa-1,3,7,9(1,4)tetrabenzenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  组的掺入14个元素导入硅氧烷桥接Paracyclophanes Ç yclo - [ p，p “-Me 2的SiC 6 H ^ 4 EME 2 ç 6 ħ 4森达2 O] 2（E = C，硅，锗，锡）§

  摘要：

  双（亚芳基硅烷）p，p' -HMe 2 SiC 6 H 4 EMe 2 C 6 H 4 SiMe 2 H（E = C（10），Si（11），Ge（12），Sn（13）由p，p' -BrC 6 H 4 CMe 2 C 6 H 4 Br，Mg车削和HSiMe 2 Cl（对于10）的原位Grignard反应和使用p -HMe的Grignard反应制备2 SiC 6 H 4 Br，Mg车削和Me 2 ECl 2（E = Si表示11，Ge表示12，Sn表示13）。使用Pearlman催化剂Pd（OH）2 / C在THF水溶液中氧化10 − 13可得到双（亚芳基硅烷醇）p，p' -HOMe 2 SiC 6 H 4 EMe 2 C 6 H 4 SiMe 2 OH（E ＝ C（14），Si（15），Ge（16），Sn（17））。在高度稀释的丙酮/水溶液中，HCl催化的14 − 17缩合反应可得到硅氧烷桥联的对环环烷环-[

  DOI：

  10.1021/om050265s
• 作为产物：
  描述：

  (对溴苯基)二甲基硅烷 、 二氯二甲基锗 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到bis(p-dimethylsilylphenyl)dimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  组的掺入14个元素导入硅氧烷桥接Paracyclophanes Ç yclo - [ p，p “-Me 2的SiC 6 H ^ 4 EME 2 ç 6 ħ 4森达2 O] 2（E = C，硅，锗，锡）§

  摘要：

  双（亚芳基硅烷）p，p' -HMe 2 SiC 6 H 4 EMe 2 C 6 H 4 SiMe 2 H（E = C（10），Si（11），Ge（12），Sn（13）由p，p' -BrC 6 H 4 CMe 2 C 6 H 4 Br，Mg车削和HSiMe 2 Cl（对于10）的原位Grignard反应和使用p -HMe的Grignard反应制备2 SiC 6 H 4 Br，Mg车削和Me 2 ECl 2（E = Si表示11，Ge表示12，Sn表示13）。使用Pearlman催化剂Pd（OH）2 / C在THF水溶液中氧化10 − 13可得到双（亚芳基硅烷醇）p，p' -HOMe 2 SiC 6 H 4 EMe 2 C 6 H 4 SiMe 2 OH（E ＝ C（14），Si（15），Ge（16），Sn（17））。在高度稀释的丙酮/水溶液中，HCl催化的14 − 17缩合反应可得到硅氧烷桥联的对环环烷环-[

  DOI：

  10.1021/om050265s

文献信息

• Incorporation of Group 14 Elements into Siloxane-Bridged Paracyclophanes <i>c</i><i>yclo</i>-[<i>p</i>,<i>p</i>‘-Me₂SiC₆H₄EMe₂C₆H₄SiMe₂O]₂ (E = C, Si, Ge, Sn)
  作者：Jens Beckmann、Andrew Duthie、Gregor Reeske、Markus Schürmann

  DOI：10.1021/om050265s

  日期：2005.7.1

  the bis(arylene silanols) p,p‘-HOMe2SiC6H4EMe2C6H4SiMe2OH (E = C (14), Si (15), Ge (16), Sn(17)). The HCl-catalyzed condensation of 14−17 in highly diluted solutions of acetone/water afforded the siloxane-bridged paracyclophanes cyclo-[p,p‘-Me2SiC6H4EMe2C6H4SiMe2O]2 (6−9) that incorporate the group 14 elements E = C, Si, Ge, and Sn. Compounds 6−17 were investigated by multinuclear solution and solid-state

  双（亚芳基硅烷）p，p' -HMe 2 SiC 6 H 4 EMe 2 C 6 H 4 SiMe 2 H（E = C（10），Si（11），Ge（12），Sn（13）由p，p' -BrC 6 H 4 CMe 2 C 6 H 4 Br，Mg车削和HSiMe 2 Cl（对于10）的原位Grignard反应和使用p -HMe的Grignard反应制备2 SiC 6 H 4 Br，Mg车削和Me 2 ECl 2（E = Si表示11，Ge表示12，Sn表示13）。使用Pearlman催化剂Pd（OH）2 / C在THF水溶液中氧化10 − 13可得到双（亚芳基硅烷醇）p，p' -HOMe 2 SiC 6 H 4 EMe 2 C 6 H 4 SiMe 2 OH（E ＝ C（14），Si（15），Ge（16），Sn（17））。在高度稀释的丙酮/水溶液中，HCl催化的14 − 17缩合反应可得到硅氧烷桥联的对环环烷环-[