dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)arsine | 79055-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)arsine
• 英文别名: Dichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)arsane
• CAS: 79055-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₅AsCl₂
• 分子量: 281.057
• InChiKey: QJSKMSXXMXQUHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)arsine 在 cobalticinium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以84.4%的产率得到pentamethylcyclopentadienyldifluoroarsene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基砷化合物的合成与结构第一部分：五甲基环戊二烯基砷二卤化物（Cp * AsX 2，X = F，Cl，Br，I）

  摘要：

  的治疗1,2,3,4,5- pentamethylcyclopenta -2,4-二烯-1-基砷（III）二氯化物（II），用cobaltocenium氟化物或碘化钾两个当量，得到的类似化合物的Cp * ASF 2（我）和Cp * AsI 2（IV）的产率分别为85％和98％。Cp * AsBr 2（III）是通过AsBr 3和Cp * Li之间的直接复分解反应合成的，产率为70％。新化合物已通过分光光度法进行了表征（1 H，13 C，19F NMR，El-MS）和元素分析。I–IV的晶体结构是通过X射线衍射法确定的。I–IV中的AsX 2-部分与环戊二烯基配体σ结合，表明与环戊二烯基环的二烯片段具有显着的π相互作用。此外，在I和IV中观察到弱的分子间接触，从而完成了砷原子至拟四面体周围的配位球。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06454-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 正丁基锂 、 三氯化砷 作用下， 生成 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)arsine
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基砷化合物的合成与结构第一部分：五甲基环戊二烯基砷二卤化物（Cp * AsX 2，X = F，Cl，Br，I）

  摘要：

  的治疗1,2,3,4,5- pentamethylcyclopenta -2,4-二烯-1-基砷（III）二氯化物（II），用cobaltocenium氟化物或碘化钾两个当量，得到的类似化合物的Cp * ASF 2（我）和Cp * AsI 2（IV）的产率分别为85％和98％。Cp * AsBr 2（III）是通过AsBr 3和Cp * Li之间的直接复分解反应合成的，产率为70％。新化合物已通过分光光度法进行了表征（1 H，13 C，19F NMR，El-MS）和元素分析。I–IV的晶体结构是通过X射线衍射法确定的。I–IV中的AsX 2-部分与环戊二烯基配体σ结合，表明与环戊二烯基环的二烯片段具有显着的π相互作用。此外，在I和IV中观察到弱的分子间接触，从而完成了砷原子至拟四面体周围的配位球。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06454-6

文献信息

• η1-und η2-Komplexe von Cp★-substituierten Diphosphenen und Arsaphosphenen: Synthese, Struktur und Umlagerung unter Cp★-Wanderung
  作者：Peter Jutzi、Udo Meyer、Sylvia Opiela、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85093-c

  日期：1992.11

  Metal complexes of the pentamethylcyclopentadienyl (Cp★)-substituted diphosphenes and arsaphosphenes 1–5 are described (Cp★PPCp★ (1), Cp★PPAr (2), Cp★AsPAr (3), Cp★PAsAr (4), Cp★PAsCp★ (5), Ar = 2,4,6-Tri-t-butylphenyl). In the reaction with metal carbonyls the trans-η1-complexes 6–12 are formed (Cp★(Mo(CO)5)PPAr (6), Cp★(W(CO)i)PPAr (7), Cp★(Cr(CO)5)PPAr (8), Cp★(Cr(CO)5)As = PAr) (9), Cp★(Fe(CO)4)PPAr

  五甲基环戊二烯的（CP★）的金属配合物取代diphosphenes和arsaphosphenes 1 - 5被描述（CP★PPCp★（1）中，Cp★PPAr（2）中，Cp★AsPAr（3）中，Cp★ PAsAr（4），Cp★PAsCp★（5），Ar = 2,4,6-三叔丁基苯基）。与金属羰基化合物反应的反式-η 1 -complexes 6 - 12形成（CP★（钼（CO）5）PPAr（6）中，Cp★（W（CO）ⅰ）PPAr（7） ，Cp★（Cr（CO）5）PPAr（8），Cp★（Cr（CO）5）As = PAr）（9），Cp★（Fe（CO）4）PPAr（10），Cp★（Ni（CO）3）PPAr（11），Cp★（Ni（CO）3）AsPAr（12） ）。络合物8，6，7和9被光化学转化为顺式-η 1个-complexes（13，14，15和16）。所述diphosphene
• Synthesis of a Gallaarsene {HC[C(Me)N-2,6-<i>i</i>-Pr₂-C₆H₃]₂}GaAsCp* Containing a Ga═As Double Bond
  作者：Christoph Helling、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/jacs.8b02447

  日期：2018.4.18

  Cp*AsCl2 (Cp* = C5Me5) reacts with one equivalent of LGa (L = HC[C(Me)N(2,6- i-Pr2C6H3)]2) with formation of L(Cl)GaAs(Cl)Cp* 1, whereas the reaction with two equivalents of LGa yielded gallaarsene LGaAsCp* 2 containing a Ga═As double bond and (η1-Ga(Cp*)L(η2-GaL)(μ-As3) 3. Compounds 2 and 3 were structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, and the π-bonding contribution in 2 was

  Cp*AsCl2 (Cp* = C5Me5) 与一当量的 LGa (L = HC[C(Me)N(2,6- i-Pr2C6H3)]2) 反应，形成 L(Cl)GaAs(Cl)Cp* 1，而与两当量的 LGa 反应产生含有 Ga=As 双键和 (η1-Ga(Cp*)L(η2-GaL)(μ-As3) 3 的镓砷 LGaAsCp* 2。化合物 2 和 3 在结构上通过单晶 X 射线衍射表征，并且通过温度相关的 1H NMR 光谱（9.65 kcal mol-1）和量子力学计算分析了 2 中的 π 键合贡献。
• Asymmetric diarsines: Synthesis of dimeric pentamethylcyclopentadienylchloroarsine, dimeric pentamethylcyclopentadienyl(methyl)arsine and the crystal structure of dimeric pentamethylcyclopentadienyl(methyl)arsine
  作者：X.-W. Li、J. Lorberth、K. Harms

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87168-x

  日期：1994.12

  pentamethylcyclopentadienyldichloroarsine (1) with cobaltocene in n-hexane affords dimeric pentamethylcyclopentadienylchloroarsine (2). The reaction of (2) with methyl lithium in ether gives dimeric pentamethylcyclopentadienyl (methyl)arsine (3), whose crystal structure has been determined. The crystal structure of (3) (triclinic, space group P, a = 7.345(1), b = 8.594(1), c = 10.673(1) Å, α = 101.07(1)°

  在正己烷中用钴茂还原五甲基环戊二烯基二氯ar啶（1），得到二聚五甲基环戊二烯基二氯ar啶（2）。（2）与甲基锂在醚中的反应得到二聚五甲基环戊二烯基（甲基）ar（3），其晶体结构已经确定。（3）（三斜晶，空间群P，a = 7.345（1），b = 8.594（1），c = 10.673（1）Å，α= 101.07（1）°，β= 104.56（1）的晶体结构°，γ= 113.69（1）°，Z= 1）显示了两个平面，一个平面由五甲基环戊二烯基配体的两个碳原子和两个砷原子确定，另一个平面由甲基配体的两个碳原子和两个砷原子确定：这两个平面与硅酮原子之间的夹角为78°由两个砷原子形成的轴。就我们所知，化合物2和3是结合两个不对称砷中心的不对称二砷的第一个实例。
• Zur synthese eines pentamethylcyclopentadienyl-und supermesityl-substituierten diphosphens und phosphaarsens
  作者：P. Jutzi、U. Meyer

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80131-6

  日期：1987.5
• Phosphiniden- und arsiniden-komplexe mit pentamethylcyclopentadienyl (Cp★)-liganden am gruppe 15-element: Synthese und Cp★-übertragung
  作者：Peter Jutzi、Rainer Kroos

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85098-j

  日期：1990.7