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2,5-Thiophenedicarbonyldiazide | 108180-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Thiophenedicarbonyldiazide
英文别名
Thiophene-2,5-dicarbonyl azide
2,5-Thiophenedicarbonyldiazide化学式
CAS
108180-60-5
化学式
C6H2N6O2S
mdl
——
分子量
222.187
InChiKey
JJBLUYMDJTXDHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Thiophenedicarbonyldiazide叔丁醇 反应 3.0h, 以82%的产率得到di-t-Butyl thiophene-2,5-dicarbamate
    参考文献:
    名称:
    Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2 5-噻吩二羰酰二摧毁 在 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,5-Thiophenedicarbonyldiazide
    参考文献:
    名称:
    2,5-二酰胺取代的五元杂环:具有挑战性的分子合成子
    摘要:
    我们描述了基于噻吩、吡咯和呋喃环系统通过利用类库尔蒂斯重排反应制备以前未知的 2,5-二酰胺取代的五元杂环的合成路线。2,5-二氨基噻吩衍生物的构象分析确定了一个“闭合”构象,其中两个羰基 O 原子与噻吩 S 原子紧密接触。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402654
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文献信息

  • Ried, Walter; Christ, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 693 - 698
    作者:Ried, Walter、Christ, Rainer
    DOI:——
    日期:——
  • RIED W.; CHRIST R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 693-698
    作者:RIED W.、 CHRIST R.
    DOI:——
    日期:——
  • 2,5-Diamide-Substituted Five-Membered Heterocycles: Challenging Molecular Synthons
    作者:Chiara Fabbro、Simone Armani、Laure-Elie Carloni、Federica De Leo、Johan Wouters、Davide Bonifazi
    DOI:10.1002/ejoc.201402654
    日期:2014.9
    We describe synthetic routes for preparing previously unknown 2,5-diamide-substituted five-membered heterocycles based on the thiophene, pyrrole, and furan ring systems by exploiting Curtius-like rearrangement reactions. Conformation analysis of the 2,5-diamidothiophene derivatives identified a “closed” conformation, in which the two carbonyl O atoms are in close contact with the thiophene S atom.
    我们描述了基于噻吩、吡咯和呋喃环系统通过利用类库尔蒂斯重排反应制备以前未知的 2,5-二酰胺取代的五元杂环的合成路线。2,5-二氨基噻吩衍生物的构象分析确定了一个“闭合”构象,其中两个羰基 O 原子与噻吩 S 原子紧密接触。
  • Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
    作者:Galvez, Carmen、Garcia, Francisco、Garcia, Juan、Soldevila, Joan
    DOI:——
    日期:——
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