7-tert-Butyl-5-methoxy-benzofuran | 117516-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-tert-Butyl-5-methoxy-benzofuran
• 英文别名: 7-Tert-butyl-5-methoxy-1-benzofuran
• CAS: 117516-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OAXAQKVSZBDNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-1-(2,2-diethoxy-ethoxy)-4-methoxy-benzene 在 PPA 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到7-tert-Butyl-5-methoxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Barker, Peter; Finke, Paul; Thompson, Kevan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing substituted N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides and their intermediates N-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides
  申请人：Pohin Danig

  公开号：US20130211076A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I′) and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II′):

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备通式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺酰胺和中间体通式(II)或(II')的磺酰胺。
• BARKER, PETER;FINKE, PAUL;THOMPSON, KEVAN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 257-265
  作者：BARKER, PETER、FINKE, PAUL、THOMPSON, KEVAN

  DOI：——

  日期：——
• Barker, Peter; Finke, Paul; Thompson, Kevan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 257 - 266
  作者：Barker, Peter、Finke, Paul、Thompson, Kevan

  DOI：——

  日期：——