Silane, trimethyl[2-[(methylseleno)methyl]-2-propenyl]- | 163041-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane, trimethyl[2-[(methylseleno)methyl]-2-propenyl]-
• 英文别名: trimethyl-[2-(methylselanylmethyl)prop-2-enyl]silane
• CAS: 163041-61-0
• 化学式: C₈H₁₈SeSi
• 分子量: 221.276
• InChiKey: VKPVZQVSRQGYDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane, trimethyl[2-[(methylseleno)methyl]-2-propenyl]- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhoiptelol B 的全合成

  摘要：

  A stereoselective total synthesis of rhoiptelol B, a diarylheptanoid isolated from the fruits of Rhoiptelea chiliantha, is described. The tetrahydropyran ring was constructed via an intramolecular allylation methodology.

  DOI：

  10.3987/com-18-s(t)57
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硒醚 、 2-(氯甲基)烯丙基-三甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 Silane, trimethyl[2-[(methylseleno)methyl]-2-propenyl]-
  参考文献：
  名称：

  2-甲基硒代甲基烯丙基甲基硒化物的制备和合成应用。2-甲硅烷基甲基烯丙基锂的宝贵前体

  摘要：

  3-Lithio-2-[silylmethyl]propenes 很容易从 3-methylseleno-2-[silylmethyl]propenes 通过 C-Se 键的断裂制备，是制备各种功能化烯丙基硅烷的有用中间体。这些烯丙基硅烷是有趣的结构单元，例如用作通过分子内甲硅烷基改性 Sakurai (ISMS) 环化有效合成螺缩酮的退火剂。本文中描述的方法还提供了获得一系列杂取代甲基硒丙烯的便利途径，这些是一系列有用的杂取代烯丙基锂试剂的有价值的前体。最后，报道了从容易获得的 3-甲基硒基-2-[甲基硒基甲基]丙烯一步制备官能化烯丙基硅烷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1915

文献信息

• Convergent total synthesis of (−)-dactylolide
  作者：Tokihiro Tanaka、Yuto Murai、Takayuki Kishi、Hiroyoshi Takamura、Isao Kadota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.034

  日期：2018.2

  A convergent total synthesis of (−)-dactylolide is described. Constructing the 2,6-disubstituted exo-methylene THP moiety was achieved by the intramolecular allylation of α-acetoxy ether. The cyclization precursor was prepared from two segments, an alcohol and carboxylic acid derivatives, by esterification followed by reductive acetylation.

  描述了（-）-癸二酰肼的会聚全合成。通过α-乙酰氧基醚的分子内烯丙基化来构建2，6-二取代的外-亚甲基THP部分。环化前体由两个部分（醇和羧酸衍生物）制备，先进行酯化反应，然后进行还原性乙酰化反应。
• Aziridine–allylsilane-mediated synthesis of exocyclic γ-amino olefins and azabicyclo[x.y.1]-systems
  作者：David J Lapinsky、Stephen C Bergmeier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00725-1

  日期：2002.8

  We have shown that connection of C-2 of an allylsilane to a tethered aziridine ring yields exocyclic γ-amino olefins and desilylated azabicyclo[x.2.1]-systems upon cyclization with BF3·OEt2. Furthermore, manipulation of a specific exocyclic γ-amino olefin provided access to an azabicyclo[3.3.1]nonane. This methodology should be useful for the preparation of natural products and pharmacologically active

  我们已经表明，在用BF 3 ·OEt 2环化后，烯丙基硅烷的C -2与束缚的氮丙啶环连接会生成环外γ-氨基烯烃和脱甲硅氮杂双环[ x .2.1]-系统。此外，对特定的环外γ-氨基烯烃的操作提供了访问氮杂双环[3.3.1]壬烷的途径。该方法学对于制备包含这些双环杂环系统的天然产物和药理活性剂应该是有用的。
• A Convenient and Versatile Preparation of Unsymmetrical Bis-metallic ­Isobutene Derivatives
  作者：Bernard Leroy、Benoît Driesschaert

  DOI：10.1055/s-2006-948188

  日期：2006.8

  Synthetically useful unsymmetrical bis-silyl or silylstannyl isobutene derivatives are conveniently prepared from selenoisobutene 5, a versatile equivalent of the isobutene dianion. Sequential treatment of this selenated compound with n-butyl-lithium and the required chlorosilanes or chlorostannanes leads efficiently to the corresponding functionalized isobutenes.

  合成有用的不对称双甲硅烷基或甲硅烷基甲硅烷基异丁烯衍生物可方便地从硒异丁烯 5 制备，硒异丁烯 5 是异丁烯二价阴离子的通用等价物。用正丁基锂和所需的氯硅烷或氯锡烷对该硒化化合物进行顺序处理，可有效地生成相应的官能化异丁烯。
• Dichloro(2,2,2-trifluoroethoxy)oxovanadium(V). A Remarkably Effective Reagent for Promoting One-Electron Oxidative Cyclization and Unsymmetrical Coupling of Silyl Enol Ethers
  作者：Kendal Ryter、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/ja973585e

  日期：1998.3.1
• [2-((Trimethylsilyl)methyl)prop-2-enyl]- lithium. A Versatile Reagent for the Synthesis of 2-Substituted Propenylsilanes
  作者：Kendal Ryter、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/jo9704927

  日期：1997.7.1