1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)piperidine | 1312343-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)piperidine
• CAS: 1312343-55-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N
• 分子量: 315.458
• InChiKey: FPHLJCZYPPPJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 C₂₆H₃₂ClO₃PRuS 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-benzyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用钌 (II) 催化剂和 C(3)-烷基化环胺的 sp3C-H 键活化

  摘要：

  (芳烃)钌(II)配合物通过与醛反应具有二齿膦基磺酸盐配体促进了通过饱和环胺的sp(3)CH键的活化/官能化的选择性C(3)-烷基化。这种高度区域选择性的可持续转化是通过环胺的初始脱氢和氢自动转移过程发生的。

  DOI：

  10.1021/ja203875d

文献信息

• sp³ C–H Bond Activation with Ruthenium(II) Catalysts and C(3)-Alkylation of Cyclic Amines
  作者：Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Gangavaram V. M. Sharma、Christian Bruneau

  DOI：10.1021/ja203875d

  日期：2011.7.13

  A selective C(3)-alkylation via activation/functionalization of sp(3) C-H bond of saturated cyclic amines was promoted by (arene)ruthenium(II) complexes featuring a bidentate phosphino-sulfonate ligand upon reaction with aldehydes. This highly regioselective sustainable transformation takes place via initial dehydrogenation of cyclic amines and hydrogen autotransfer processes.

  (芳烃)钌(II)配合物通过与醛反应具有二齿膦基磺酸盐配体促进了通过饱和环胺的sp(3)CH键的活化/官能化的选择性C(3)-烷基化。这种高度区域选择性的可持续转化是通过环胺的初始脱氢和氢自动转移过程发生的。