Tricyclooctylboran | 1242-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tricyclooctylboran
• 英文别名: Tri(cyclooctyl)borane
• CAS: 1242-40-6
• 化学式: C₂₄H₄₅B
• 分子量: 344.432
• InChiKey: SURTUIUNAHXYIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclooctylboran 生成 cyclooctylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Wilke,G.; Heimbach,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 7 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 三乙胺-硼烷 作用下， 生成 Tricyclooctylboran
  参考文献：
  名称：

  Wilke,G.; Heimbach,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 7 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-substituted hydroquinone derivatives from 1,4-benzoquinone and allyl ethers
  作者：Kevin J. Kaurich、Paul A. Deck

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.048

  日期：2018.5

  B-Alkylpinacolboranes, derived from rhodium-catalyzed hydroboration of allyl ethers with pinacolborane, react with 1,4-benzoquinone under acidic, oxidizing conditions, to afford, after subsequent hydrogenation, 2-substituted hydroquinones in isolated, purified yields of about 50% based on 1,4-benzoquinone. The product hydroquinones have potential use as precursors to poly(arylene ether) and related

  由铑催化烯丙基醚与频哪醇硼烷进行氢硼烷基化反应制得的B-烷基萘烷硼烷在酸性氧化条件下与1,4-苯醌反应，在随后的氢化反应后，以约50％的分离纯化纯度提供2-取代的氢醌在1,4-苯醌上 产物氢醌具有用作聚亚芳基醚和相关芳族聚合物的前体的潜在用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reppe, W.; Magin, A., Chemical Abstracts, Ger. 1076130 (1960), 1961, p. 10386
  作者：Reppe, W.、Magin, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 5.2.6, page 260 - 260
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 21 - 48
  作者：Koester,R. et al.

  DOI：——

  日期：——