Tripropyl-german | 998-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tripropyl-german
• 英文别名: Tripropylgermane
• CAS: 998-27-6
• 化学式: C₉H₂₂Ge
• 分子量: 202.864
• InChiKey: FHJWZJDDIKLZPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183 °C(Press: 742 Torr)
• 密度：
  1.009 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tripropyl-german 、 甲基丙烯酸甲酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 2-methyl-3-(tripropylgermyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Chesnokova, T. A.; Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 2428 - 2435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propyllithium 在 四氯化锗 、 Petroleum ether 作用下， 生成 Propyl-german 、 Tripropyl-german
  参考文献：
  名称：

  Propylchlorogermanes and Propylgermanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50008a017

文献信息

• Palladium Catalyzed Hydrostannylation and Hydrogermylation of Acetylenes
  作者：Yoshifumi Ichinose、Hiroji Oda、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.3468

  日期：1987.9

  Treatment of acetylenes with Ph3SnH or Ph3GeH in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 provides the corresponding alkenyltriphenylstannanes or alkenyltriphenylgermanes in good yields.

  用Ph3SnH或Ph3GeH处理炔烃，并在催化量的Pd(PPh3)4存在下，可以以良好的产率获得相应的烯基三苯基锡或烯基三苯基锗。
• Et₃B Induced Stereoselective Radical Addition of Ph₃GeH to Carbon–Carbon Multiple Bonds and Its Application to Isomerization of Olefins
  作者：Kyoko Nozaki、Yoshifumi Ichinose、Kuni Wakamatsu、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.2268

  日期：1990.8

  Triphenylgermane easily adds to acetylenes or terminal olefins in the presence of Et3B to give alkenyltriphenylgermane or alkyltriphenylgermane respectively under excellent control of regio- and stereoselectivities. While Et3B catalyzed addition of Ph3GeH to 1-dodecyne at −78 °C affords (Z)-1-triphenygermyl-1-dodecene exclusively, the addition of Ph3GeH at 60 °C provides (E)-1-triphenylgermyl-1-dodecene

  在 Et3B 的存在下，三苯基锗烷很容易与乙炔或末端烯烃加成，分别得到烯基三苯基锗烷或烷基三苯基锗烷，并能很好地控制区域选择性和立体选择性。虽然 Et3B 在 -78 °C 下催化 Ph3GeH 与 1-十二炔的加成得到 (Z)-1-triphenygermyl-1-dodecene，但在 60 °C 下加入 Ph3GeH 提供 (E)-1-triphenygermyl-1-dodecene 作为单一产品。三苯基锗烷基也可有效地将 Z-烯烃异构化为热力学更稳定的 E-异构体。
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 541 - 545
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Chesnokova, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Lesbre; Satge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 471
  作者：Lesbre、Satge

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 541 - 545
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Chesnokova, T. A.

  DOI：——

  日期：——