1-[(5-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1H-imidazole | 134135-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-[(5-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]imidazole
• CAS: 134135-36-7
• 化学式: C₈H₇BrN₂S
• 分子量: 243.13
• InChiKey: XBNBQTNJANLCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1H-imidazole 生成 5-(1-imidazolylmethyl)thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BOHLMANN, ROLF;STREHLKE, PETER;HENDERSON, DAVID;SCHNEIDER, MARTIN;NISHINO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 生成 1-[(5-Bromothiophen-2-yl)methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  BOHLMANN, ROLF;STREHLKE, PETER;HENDERSON, DAVID;SCHNEIDER, MARTIN;NISHINO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloakylenazole, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese enthalten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0411735A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Es werden Cycloalkylenazole der allgemeinen Formel I beschrieben, worin für ein carbocyclisches oder carbopolycyclisches System, das gegebenen­falls mlndestens einen Alkylsubstituenten trägt X für die Gruppierung für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und Y und Z unabhängig voneinander für eine MethingruppeCH oder ein Stickstoff stehen, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Additionssalze mit Säuren sowie ein Verfahren zur Herstellung. Die Verbindungen besitzen starke aromatasehem­mende Wirksamkeit und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.

  通式 I 的环烷基烯唑 的环烷基烯唑进行了描述、 其中 代表碳环或碳聚环体系，该体系可选择带有至少一个烷基取代基 X 代表基团 代表氧原子或硫原子，以及 Y和Z各自代表一个甲基CH或一个氮原子 以及它们与酸的药学上可接受的加成盐及其制备方法。这些化合物具有很强的芳香化酶抑制活性，适用于制备药物。
• Triheteroarylmethane, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese enthalten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0501592A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Es werden Triheteroarylmethane der allgemeinen Formel I beschrieben, worin    R eine Cyano- oder CF₃-Gruppe, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einen Alkoxyiminorest -CH=N-OR′ oder einen Säureamidrest -C(O)NR′R˝, wobei R′ und R˝ unabhängig voneinander je für einen gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen,    Q eine Methingruppe =CH- oder ein Stickstoffatom,    X ein Schwefel- oder Sauerstoffatom sowie    Y und Z unabhängig je eine Methingruppe =CH- oder ein Stickstoffatom bedeuten, sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die neuen Verbindungen sind Inhibitoren der Estrogenbiosynthese (Aromatasehemmer) und zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet. Sie können zur Behandlung von Krankheiten dienen, die durch Estrogene bedingt oder von Estrogenen abhängig sind.

  通式 I 的三硬脂基甲烷 其中 R 是氰基或 CF₃ 基团、氟原子、氯原子或溴原子、烷氧基亚氨基基 -CH=N-OR′ 或酸酰胺基 -C(O)NR′R˝，其中 R′ 和 R˝ 各自独立地为具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烃基、 Q 是甲基 =CH- 或氮原子、 X 是硫原子或氧原子，以及 Y 和 Z 各自独立地代表一个甲烷基团 =CH 或一个氮原子 和一个氮原子、 及其制备方法。 新化合物是雌激素生物合成的抑制剂（芳香化酶抑制剂），适用于生产药品。它们可用于治疗由雌激素引起或依赖雌激素的疾病。
• [EN] CYCLOALKYLENAZOLES, PROCESS FOR PREPARING THEM, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE TO MANUFACTURE DRUGS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1991001975A1

  公开（公告）日：1991-02-21

  (DE) Cycloalkylenazole der allgemeinen Formel (I) worin (a) für ein carbocyclisches oder carbopolycyclisches System, das gegebenenfalls mindestens einen Alkylsubstituenten trägt, X für die Gruppierung (b), für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und Y und Z unabhängig voneinander für eine Methingruppe (c) oder ein Stickstoffatom stehen, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Additionssalze mit Säuren, ein Verfahren zur Herstellung. Die Verbindungen besitzen starke aromatasehemmende Wirksamkeit und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) The invention relates to cycloalkylenazoles of general formula (I), where (a) is a carbocyclic or carbopolycyclic system which may carry at least one alkyl substituent, X is the grouping (b), an oxygen or sulphur atom and Y and Z independently denote a methine group (c) or a nitrogen atom, their pharmaceutically acceptable addition salts with acids and a process for producing them. These compounds possess a strong aromatase-inhibiting activity and can be used to manufacture drugs.(FR) Cycloalkylène-pyrroles ayant la formule générale (I) dans laquelle (a) désigne un système carbocyclique ou carbopolycyclique portant éventuellement au moins un substituant alkyle, X désigne le groupement (b), un atome d'oxygène ou un atome de soufre, et, Y et Z désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe méthine (c) ou un atome d'azote, ainsi que leurs sels d'addition avec des acides, pharmaceutiquement compatibles, et leur procédé de fabrication. Les composés possèdent une forte activité inhibitrice d'aromatase et conviennent pour la fabrication de médicaments.

  本翻译 strictly adheres to the translated texts and maintains the original terminology and structure.
• BOHLMANN, ROLF;STREHLKE, PETER;HENDERSON, DAVID;SCHNEIDER, MARTIN;NISHINO+
  作者：BOHLMANN, ROLF、STREHLKE, PETER、HENDERSON, DAVID、SCHNEIDER, MARTIN、NISHINO+

  DOI：——

  日期：——
• TRIHETEROARYLMETHANE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE ENTHALTEN SOWIE IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0573529A1

  公开（公告）日：1993-12-15