2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷 | 65994-07-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷
• 中文别名: 三甲[3-(2-甲氧基)丙基]硅烷；2-甲氧基聚乙烯氧基丙基三甲氧基硅烷；三甲[3 - (2 -甲氧基)丙基]硅烷
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)propyltrimethoxysilane
• 英文别名: Trimethoxy-[3-(2-methoxyethoxy)propyl]silane
• CAS: 65994-07-2；124087-62-3
• 化学式: C₉H₂₂O₅Si
• 分子量: 238.356
• InChiKey: BJTBHSSNDGKAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -8°C
• 密度：
  1.076
• 闪点：
  88°C (190°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险性防范说明：
  P264,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 3-(2-甲氧基乙氧基)-1-丙烯 在 ruthenium(II)(2,5-norbornadiene)Cl2 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  烯丙基官能化PEG衍生物的钌催化选择性氢化硅烷化反应

  摘要：

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151086

文献信息

• アリルエーテル化合物のヒドロシリル化による有機ケイ素化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021011456A

  公开（公告）日：2021-02-04

  【課題】オキシアルキレン基を有するシランを効率良く製造することができる有機ケイ素化合物の製造方法を提供する。【解決手段】（Ｉ）１分子中に、少なくとも１つのアリル基を末端に有し、かつ少なくとも１つのオキシアルキレン基を有するアリルエーテル化合物と、（ＩＩ）ヒドロシラン化合物とを、ルテニウム触媒の存在下でヒドロシリル化反応させる工程を含む、分子量３０００以下の有機ケイ素化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种能够高效制备具有含氧烷基硅烷基的有机硅化合物的制造方法。在一种分子中，至少含有一个末端烯基和至少含有一个氧烷基硅烷基的烯基醚化合物（I），以及氢硅烷化合物（II），在钌催化剂存在下进行氢硅化反应的步骤，制备分子量不超过3000的有机硅化合物。【选择图】无
• CN115490718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruthenium-catalyzed selective hydrosilylation reaction of allyl-functionalized PEG derivatives
  作者：Koya Inomata、Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151086

  日期：2019.10

  Reactions of allyl-functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives with alkoxysilanes proceeded efficiently to furnish the corresponding hydrosilylated products in good to excellent yields using a ruthenium catalyst, [RuCl2(nbd)]n. A preliminary mechanistic study supported the pivotal role of the PEG moiety, which coordinated to the ruthenium atom during the reaction to achieve high reaction

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。