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环三硅氧烷,乙烯基戊甲基- | 18395-32-9

中文名称
环三硅氧烷,乙烯基戊甲基-
中文别名
——
英文名称
2-vinyl-2,4,4,6,6-pentamethylcyclotrisiloxane
英文别名
(pentamethyl)vinylcyclotrisiloxane;pentamethylvinylcyclotrisiloxane;Vinyl-pentamethyl-cyclotrisiloxan;Pentamethylvinyl-cyclotrisiloxan;Vinylpentamethylcyclotrisiloxan;2-Ethenyl-2,4,4,6,6-pentamethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
环三硅氧烷,乙烯基戊甲基-化学式
CAS
18395-32-9
化学式
C7H18O3Si3
mdl
——
分子量
234.475
InChiKey
QKUBKYWIBHFWCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9f97dfe2d2e3db5afb9a19a9d0750eee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 一种2-乙烯基-2,4,4,6,6-五甲基环三硅氧烷 的环保制备方法
    申请人:威海新元化工有限公司
    公开号:CN106986890B
    公开(公告)日:2019-03-15
    本发明涉及一种2‑乙烯基‑2,4,4,6,6‑五甲基环三硅氧烷的环保制备方法。该方法包括:将八甲基环四硅氧烷(D4)和四乙烯基四甲基环四硅氧烷(D4Vi)按摩尔比2:1在共裂解催化剂和辅助催化剂存在下进行预裂解反应;然后,补加共裂解催化剂在140‑150℃进行共裂解反应;将常压改变为负压收集共裂解馏分,馏分采出的同时同步滴加D4和D4Vi,并保持滴加总量与采出总量相等;将馏分汇总、精馏即得目标产物。本发明方法提高了环三硅氧烷的收率和选择性,抑制了环四硅氧烷的生成,同时也避免了反应原料的爆聚、交联,具有操作简捷、成本低、效率高、环保、安全等特点。
  • Synthesis of organosiloxanes with reactive groups at silicon atoms
    作者:N. N. Makarova、T. V. Astapova、B. D. Lavrukhin
    DOI:10.1007/bf01431324
    日期:1996.4
    The heterofunctional condensation of (dihydroxy)organodisiloxanes and -trisiloxanes with vinyl(hydro)organodichlorosilanes was studied with the purpose of preparing alpha,omega-dichloroorganosiloxanes with reactive Si-H and Si-CH=CH2 groups. During the isolation, 1,9-dichloro-1,9-dihydropentamethyloctasiloxane disproportionates with the elimination of (dichloro)methylsilane to form heptamethylcyclotetrasiloxane. A series of cyclotetra-, cyclohexa-, and cyclooctasiloxanes with Si-H and Si-CH=CH2 groups was obtained by the condensation of alpha,omega-dihydroxyorganosiloxanes with alpha,omega-(dichloro)divinyl(dihydro)organosiloxanes.
  • Synthesis of organobicyclosiloxanes with carbosiloxane and carbosilane groups between the rings
    作者:A. A. Zhdanov、V. M. Kotov、B. D. Lavrukhin、T. A. Pryakhina
    DOI:10.1007/bf00959208
    日期:1984.8
  • Synthesis of 1,2-bicyclosiloxanylethanes
    作者:A. A. Zhdanov、V. M. Kotov、T. A. Pryakhina
    DOI:10.1007/bf00952887
    日期:1986.1
  • Khananashvili, L. M.; Kopylov, V. M.; Shkol'nik, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1270 - 1274
    作者:Khananashvili, L. M.、Kopylov, V. M.、Shkol'nik, M. I.、Zaitseva, M. G.、Sraml, J,、et al.
    DOI:——
    日期:——
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