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exo-3-Benzyl-6-ethyl-6-(3-nitro-phenyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione | 383429-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-3-Benzyl-6-ethyl-6-(3-nitro-phenyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
英文别名
3-benzyl-6-ethyl-6-(3-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
exo-3-Benzyl-6-ethyl-6-(3-nitro-phenyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione化学式
CAS
383429-61-6
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
JUNYVHHAHPUADU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    exo-3-Benzyl-6-ethyl-6-(3-nitro-phenyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以to yield the product as a white crystalline solid (34.1 g, 89%)的产率得到Exo-6-(3-Amino-phenyl)-3-benzyl-6-ethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    公式I,其中取代基如此定义的化合物及其药学或兽医可接受的衍生物或前药,在药学和兽医学上具有用途,尤其是它们能够结合到阿片受体(例如mu、kappa和delta阿片受体)。它们可能有助于治疗由阿片受体调节的疾病或症状,例如肠易激综合征、便秘、恶心、呕吐、瘙痒性皮肤病,如过敏性皮炎和特应性皮炎、进食障碍、阿片过量、抑郁症、吸烟和酗酒成瘾、性功能障碍、休克、中风、脊髓损伤和头部创伤。
    公开号:
    US20020025948A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    公式I的化合物,其中取代基如本文所定义,并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药,在药用和兽医学上具有用途,特别是它们结合到阿片受体(例如mu、kappa和delta阿片受体)。它们可能对通过阿片受体调节的疾病或情况具有用处,例如肠易激综合征;便秘;恶心;呕吐;瘙痒性皮肤病,如过敏性皮炎和特应性皮炎;进食障碍;阿片过量;抑郁症;吸烟和酒精成瘾;性功能障碍;休克;中风;脊柱损伤;头部创伤。
    公开号:
    US20020025948A1
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文献信息

  • 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    申请人:——
    公开号:US20030207876A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Compounds of formula I, 1 where the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically or veterinarily acceptable derivatives or prodrugs thereof, are pharmaceutically and veterinarily useful, in particular they bind to opiate receptors (e.g. mu, kappa and delta opioid receptors). They are likely to be useful in the treatment of diseases or conditions modulated by opiate receptors, for example irritable bowel syndrome; constipation; nausea; vomiting; pruritic dermatoses, such as allergic dermatitis and atopy; eating disorders; opiate overdoses; depression; smoking and alcohol addiction; sexual dysfunction; shock; stroke; spinal damage; and head trauma.
    公式I的化合物,其中取代基如本文所定义,并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药,在药用和兽医学上具有用途,特别是它们结合到阿片受体(例如mu、kappa和delta阿片受体)。它们可能在治疗由阿片受体调节的疾病或症状中有用,例如肠易激综合征;便秘;恶心;呕吐;瘙痒性皮肤病,如过敏性皮炎和特应性皮炎;进食障碍;阿片过量;抑郁症;吸烟和酒精成瘾;性功能障碍;休克;中风;脊柱损伤;头部创伤。
  • 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030087898A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The subject invention provides a compound of the formula 1, 1 wherein X, Q, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined. Compounds of formula I have activity as opioid receptor antagonists. The subject invention furthermore provides for pharmaceutical compositions and therapeutic methods comprising compounds of formula I.
    本主题发明提供了一个化合物的公式1,1,其中X、Q、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如所定义。公式I的化合物具有作为阿片受体拮抗剂的活性。此外,该主题发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物和治疗方法。
  • 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
    申请人:McHardy F. Stanton
    公开号:US20050171178A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The subject invention provides a compound of the formula I, wherein X, Q, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined. Compounds of formula I have activity as opioid receptor antagonists. The subject invention furthermore provides for pharmaceutical compositions and therapeutic methods comprising compounds of formula I.
    本发明提供了一种式 I 的化合物、 其中 X、Q、n、R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 和 R 10 的定义相同。式 I 的化合物具有阿片受体拮抗剂的活性。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物和治疗方法。
  • 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES HAVING OPIOID RECEPTOR AFFINITY
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1292574A1
    公开(公告)日:2003-03-19
  • 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1440059A1
    公开(公告)日:2004-07-28
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