(3-hydroxypropyl)carbamic acid | 89123-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3-hydroxypropyl)carbamic acid
• 英文别名: 3-hydroxypropylcarbamic acid
• CAS: 89123-22-8
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: IFVNEJLHHCHXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-5-((2-fluoropyridin-4-yl)sulfonyl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 甲酸叔丁酯 、 (3-hydroxypropyl)carbamic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[3-[4-[2-tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]sulfonylpyridin-2-yl]oxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP

  摘要：

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  US20130324529A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 碳酸氢钠 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3-hydroxypropyl)carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  胺反应性的13 C和15 N NMR表征以及CO 2捕集中的溶剂效应

  摘要：

  就形成胺氨基甲酸酯的趋势而言，已经研究了影响所选胺吸收剂对二氧化碳（CO 2）捕集的反应性的因素。四种链长不同的线性直链伯醇胺（MEA，3A1P，4A1B和5A1P），两个在氮的β-位具有不同取代基的伯胺（1A2P和ISOB），仲链烷醇胺（DEA）和空间位阻研究了伯胺（AMP）。分析了胺的15 N NMR数据与其形成氨基甲酸酯的能力之间的关系，该平衡是通过定量13 C NMR实验在平衡条件下确定的，同时考虑了结构化学性质。对于所有的胺，这15种N化学位移完全反映了观察到的氨基甲酸酯形成反应性。15 N NMR数据除了是研究胺反应性的有用工具外，还清楚地证明了溶剂效应对于理解胺型吸收剂在CO 2捕集中的化学动力学的重要性。

  DOI：

  10.1021/jp503421x

文献信息

• ¹³C and ¹⁵N NMR Characterization of Amine Reactivity and Solvent Effects in CO₂ Capture
  作者：Cristina Perinu、Bjørnar Arstad、Aud. M. Bouzga、Klaus-J. Jens

  DOI：10.1021/jp503421x

  日期：2014.8.28

  account structural–chemical properties. For all the amines, the 15N chemical shifts fairly reflected the observed reactivity for carbamate formation. In addition to being a useful tool for the investigation of amine reactivity, 15N NMR data clearly provided evidence of the importance of solvent effects for the understanding of chemical dynamics in CO2 capture by aqueous amine absorbents.

  就形成胺氨基甲酸酯的趋势而言，已经研究了影响所选胺吸收剂对二氧化碳（CO 2）捕集的反应性的因素。四种链长不同的线性直链伯醇胺（MEA，3A1P，4A1B和5A1P），两个在氮的β-位具有不同取代基的伯胺（1A2P和ISOB），仲链烷醇胺（DEA）和空间位阻研究了伯胺（AMP）。分析了胺的15 N NMR数据与其形成氨基甲酸酯的能力之间的关系，该平衡是通过定量13 C NMR实验在平衡条件下确定的，同时考虑了结构化学性质。对于所有的胺，这15种N化学位移完全反映了观察到的氨基甲酸酯形成反应性。15 N NMR数据除了是研究胺反应性的有用工具外，还清楚地证明了溶剂效应对于理解胺型吸收剂在CO 2捕集中的化学动力学的重要性。
• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。