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2-丁基-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 28221-34-3

中文名称
2-丁基-4,5-二氢-1,3-噻唑
中文别名
2,3-二(乙酰基氨基)-2,3-二脱氧-D-甘露糖酮酸
英文名称
2-butyl-4,5-dihydro-thiazole
英文别名
2-Butyl-4,5-dihydro-thiazol;2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
2-丁基-4,5-二氢-1,3-噻唑化学式
CAS
28221-34-3
化学式
C7H13NS
mdl
——
分子量
143.253
InChiKey
NTJAWQUVLBPTQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 保留指数:
    1123

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:384a7b5183e41313368a3fd10c926664
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文献信息

  • Mechanistic Studies on Thiazolidine Formation in Aldehyde/Cysteamine Model Systems
    作者:Tzou-Chi Huang、Lee-Zen Huang、Chi-Tang Ho
    DOI:10.1021/jf9705633
    日期:1998.1.1
    A mechanism was proposed to elucidate the formation of a thiazolidine in aldehyde/cysteamine model systems. Buffer dramatically promotes thiazolidine formation from formaldehyde and cysteamine. Phosphate tends to stabilize the primary carbocation formed, and this may lead to completion of the cyclization by attack of the amino nitrogen on the activated carbon. Protic solvent, by removing the water
    提出了一种机制来阐明在醛/半胱胺模型系统中噻唑烷的形成。缓冲液可显着促进甲醛和半胱胺形成噻唑烷。磷酸盐趋于稳定形成的一级碳正离子,这可能会由于氨基氮对活性炭的攻击而导致环化反应完成。通过除去水分子,质子溶剂进一步增强了噻唑烷的形成。磷酸根离子催化的氧化还原反应导致噻唑烷通过氢化物转移转化为相应的噻唑啉。
  • NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Yoshida Tomohiro
    公开号:US20100228026A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).
    该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物,或其药理学上可接受的盐或溶剂,由于其在AT2受体上的激动剂作用,对各种疾病具有治疗和/或预防作用,并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)疾病的药物剂形具有用处。
  • Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24
    作者:Robbe、Fernandez、Chapat、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;FATOME, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 16-24
    作者:ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、FATOME, +
    DOI:——
    日期:——
  • USE OF LUTEINIZING HORMONE (LH) AND CHORIONIC GONADOTROPIN (HCG) FOR PROLIFERATION OF NEURAL STEM CELLS AND NEUROGENESIS
    申请人:Stem Cell Therapeutics Corp.
    公开号:EP1740202A1
    公开(公告)日:2007-01-10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
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Shift(ppm)
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测试频率
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溶剂
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