(Z)-1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-butene | 117442-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-butene
• 英文别名: [(Z)-1-ethoxy-3-methylbut-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 117442-74-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: KRTXSBKZHVJJAK-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-butene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-甲酰基-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier Formylation ofO-Silylated Enolates of Carboxylic Esters. A New Method for the Synthesis of α-Formylcarboxylic Esters

  摘要：

  Vilsmeier 甲酰化反应可以将酮 O-烷基 O′-硅烷醚（羧酸酯的 O-硅烷化烯醇盐）转化为 α-甲酰羧酸酯，产率适中。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28011
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 异戊酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-butene 、 (E)-1-ethoxy-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Methylenecyclohexane annulation. Total synthesis of (±)-axamide-1, (±)-axisonitrile-1, and the corresponding C-10 epimers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87734-6

文献信息

• Vilsmeier Formylation of<i>O</i>-Silylated Enolates of Carboxylic Esters. A New Method for the Synthesis of α-Formylcarboxylic Esters
  作者：Chaganti P. Reddy、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1055/s-1987-28011

  日期：——

  The Vilsmeier formylation of ketone O-alkyl O′-silyl acetals (O-silylated enolates of carboxylic esters) provides α-formylcarboxylic esters in moderate yields.

  Vilsmeier 甲酰化反应可以将酮 O-烷基 O′-硅烷醚（羧酸酯的 O-硅烷化烯醇盐）转化为 α-甲酰羧酸酯，产率适中。
• Methylenecyclohexane annulation. Total synthesis of (±)-axamide-1, (±)-axisonitrile-1, and the corresponding C-10 epimers
  作者：Edward Piers、Bik Wah Anissa Yeung、Steven J. Rettig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87734-6

  日期：1987.1