2-Butenyltriphenylsilan | 195438-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Butenyltriphenylsilan
• 英文别名: (2-buten-1-yl)triphenylsilane；But-2-enyl(triphenyl)silane
• CAS: 195438-61-0
• 化学式: C₂₂H₂₂Si
• 分子量: 314.502
• InChiKey: IHDZWISBXPVSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butenyltriphenylsilan 、 (4S)-4-甲基-5-氧代-1,3-噁唑啉-3-羧酸苄酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到(2S)-N-benzyloxycarbonyl-2-aminobut-2-methyl-3-enylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-丁-3-烯基-α-和β-氨基酸的新型合成

  摘要：

  可以通过在室温下在烯丙基硅烷和三氟化硼醚化物存在下裂解1,3-恶唑烷五-5-酮和1,3-恶嗪南-6-酮来制备N-丁基-3-烯基-α和β-氨基酸温度高到优异的产量。 1,3-恶唑烷丁-5-酮-1,3-恶嗪南-6酮-氨基酸-烯丙基化-路易斯酸

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088072
• 作为产物：
  描述：

  triphenylsilyl-lithium 、 1-氯-2-丁烯 生成 2-Butenyltriphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  The reaction of perhalogenoketones with allylic derivatives of silicon and tin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90032-9

文献信息

• Photoinduzierte addition von R3SiH an (η4-butadien)tricarbonyleisen
  作者：Ingrid Fischler、Friedrich-Wilhelm Grevels

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84583-0

  日期：1981.1

  Irradiation of a mixture of 1,3-dienes, silanes, and pentacarbonyliron leads to mixtures of isomeric hydrosilylation products. The reaction is shown to proceed via the intermediate formation of (η3-anti-butenyl)tricarbonyliron-trialkylsilicon complexes which are accessible by photoinduced addition of R3SiH to (η4-butadiene)tricarbonyliron and, upon thermal decomposition, yield similar mixtures of isomeric

  辐射1，3-二烯，硅烷和五羰基铁的混合物会导致异构化硅氢加成产物的混合物。该反应见下面的经由所述中间形成继续进行（η 3 -反丁烯）tricarbonyliron-trialkylsilicon络合物是可访问由光致另外的R 3的SiH至（η 4 -丁二烯）tricarbonyliron，并且在热分解，产生类似的混合物异构的丁烯基三烷基硅衍生物。