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α-chloromethyl octyl sulfone | 2849-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-chloromethyl octyl sulfone
英文别名
1-chloromethanesulfonyl-octane;Chlormethyl-n-octyl-sulfon;1-[(Chloromethyl)sulfonyl]octane;1-(chloromethylsulfonyl)octane
α-chloromethyl octyl sulfone化学式
CAS
2849-67-4
化学式
C9H19ClO2S
mdl
MFCD01819804
分子量
226.768
InChiKey
CMEUFCACHYJLKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    60.5-61.5 °C
  • 沸点:
    342.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Functionalized sulfur-containing compounds. 13. Synthesis of substituted 3-amino-2-(organylsulfinyl)-and-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridines
    作者:V. E. Kalugin、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/s11172-006-0287-y
    日期:2006.3
    A method for the synthesis of substituted 3-amino-2-(organylsulfinyl)thieno[2,3-b]pyridines by the Thorpe—Ziegler intramolecular cyclization of substituted 3-cyano-2-[(organyl-sulfinyl)methylthio]pyridines was proposed. 3-Amino-2-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridines were obtained by reactions of substituted 3-cyanopyridine-2-thiones with chloromethyl organyl sulfones. The reaction intermediates
    一种通过取代 3-氰基-2-[(有机亚磺酰基)甲硫基]吡啶的 Thorpe-Ziegler 分子内环化合成取代的 3-氨基-2-(有机亚磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的方法是建议的。3-氨基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶通过取代的3-氰基吡啶-2-硫酮与氯甲基有机砜的反应获得。反应中间体3-氰基-2-[(有机基磺酰基)甲硫基]吡啶转化为3-氨基-2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶。
  • van Leusen,A.M.; Strating,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 151 - 164
    作者:van Leusen,A.M.、Strating,J.
    DOI:——
    日期:——
  • DERZHINSKIJ, A. R.;KALUGIN, V. E.;PRILEZHAEVA, E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1375-1382
    作者:DERZHINSKIJ, A. R.、KALUGIN, V. E.、PRILEZHAEVA, E. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Organic sulfur compounds containing functional groups
    作者:A. R. Derzhinskii、V. E. Kalugin、E. N. Prilezhaeva
    DOI:10.1007/bf00955984
    日期:1982.6
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