4-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl oxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1016545-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl oxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1016545-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₁ClFN₃O₃
• 分子量: 345.801
• InChiKey: SYFVNDZDLMYMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl oxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 对氨基苯甲醇 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二环己基膦基)联苯 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4[5-fluoro-2-(4-hydroxymethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yloxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/38011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl oxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/38011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AURORA A AND AURORA B INHIBITORS<br/>[FR] DÉrivÉs de la pyrimidine servant d'inhibiteurs de l'aurora A et de l'aurora B
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2008038011A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder responsive to inhibition of Aurora kinase A and/or B, formula ((I) wherein R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are independently selected from hydrogen, hydroxy, C₁-C₃ alkyl, fluoro(C₁-C₃)alkyl, hydroxy(C₁-C₃)alkyl, C₁-C₃ alkoxy, fluoro(C₁-C₃)alkoxy, -N(R₆)-R₇, - AIk-N(R₆)-R₇, -O-Alk-N(R₆)-R₇, -C(O)OH, carboxy(C₁-C₃)alkyl or -C(O)-NH-R₈; R₆, R₇, R₈ and -AIk- are as defined herein; X is halogen, cyano or triflouromethyl; Z is O or S; Y is selected from -NH-, -N(C₁-C₃ alkyl)-, -(CH₂)-, or is absent; and Ar is aryl or heteroaryl, optionally substituted with one or more halogen atoms, C₁-C₃ alkyl radicals or trifluoromethyl radicals; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de formule (I) et à leur utilisation thérapeutique, en particulier pour le traitement d'une affection sensible à l'inhibition de la kinase Aurora A et/ou B, formule (I) dans laquelle R₁, R₂, R₃, R₄ et R₅ sont choisis indépendamment les uns des autres parmi l'hydrogène et les groupes hydroxy, alkyle en C₁-C₃, fluoroalkyle (en C₁-C₃), hydroxyalkyle (en C₁-C₃), alkoxy (en C₁-C₃), fluoroalkoxy (en C₁-C₃), -N(R₆)-R₇, Alk-N(R₆)-R₇, (O-Alk-N(R₆)-R₇, -C(O)OH, carboxyalkyle en (C₁-C₃) ou -C(O)-NH-R₈ ; R₆, R₇, R₈ et -Alk- sont comme définis dans les présentes ; X est un halogène, un groupe cyano ou un groupe trifluorométhyle ; Z représente O ou S ; Y est choisi parmi -NH-, -N(alkyle en C₁-C₃)-, -(CH₂)- ou est absent ; et Ar représente un groupe aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitué avec au moins un atome d'halogène, au moins un radical alkyle en C₁-C₃ ou au moins un radical trifluorométhyle ; ou encore à un sel, un hydrate ou un solvate, acceptable sur le plan pharmaceutique, desdits composés.
• WO2008/38011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——