tert-butyl 4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate | 179682-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(4-piperidinyl)propyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 179682-15-6
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 310.48
• InChiKey: KZCAOIVQSZNKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists based upon a 4-substituted piperidine scaffold

  摘要：

  Structure-activity relationships developed from work with peptide based fibrinogen receptor antagonists have been successfully applied to the development of simple and highly potent nonpeptide agents of the same class. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00236-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,3-二(4-哌啶基)丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 1-二苯甲基-4-(3-(哌啶-4-基)丙基)哌啶磺胺类抗惊厥药的合成

  摘要：

  以良好的收率合成了一系列新型 1-二苯甲基-4-(3-(哌啶-4-基) 丙基) 哌啶磺酰胺衍生物 8(aj)，并满足抗惊厥特性所必需的结构要求。根据光谱数据和元素分析确定了合成化合物的结构。通过最大电休克发作（MES）试验评估了所有化合物可能的抗惊厥活性，并通过旋转棒试验确定了它们的神经毒性作用。大多数化合物在 MES 测试中具有活性。与标准药物苯妥英相比，化合物 8f 和 8g 对癫痫发作具有显着的保护作用。与具有氟取代基的化合物8a和8b相比，不含氟基团的化合物8f和8g在MES试验中显示出抗惊厥活性。从这项研究中，

  DOI：

  10.2174/157018010790225868

文献信息

• Synthesis of Novel 1-benzhydryl-4-(3-(piperidin-4-yl)propyl) Piperidine Sulfonamides as Anticonvulsant Agents
  作者：K. Vinaya、B. Veeresh、C. Ananda Kumar、D. Prasanna、S. Ranganatha、S. Benaka Prasad、B. Patil、K. Rangappa

  DOI：10.2174/157018010790225868

  日期：2010.2.1

  1-benzhydryl-4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine sulphonamide derivatives 8(a-j) was synthesized in good yield and met the structural requirements essential for anticonvulsant properties. The structures of the synthesized compounds were confirmed on the basis of their spectral data and elemental analysis. All the compounds were evaluated for their possible anticonvulsant activity by Maximal Electroshock

  以良好的收率合成了一系列新型 1-二苯甲基-4-(3-(哌啶-4-基) 丙基) 哌啶磺酰胺衍生物 8(aj)，并满足抗惊厥特性所必需的结构要求。根据光谱数据和元素分析确定了合成化合物的结构。通过最大电休克发作（MES）试验评估了所有化合物可能的抗惊厥活性，并通过旋转棒试验确定了它们的神经毒性作用。大多数化合物在 MES 测试中具有活性。与标准药物苯妥英相比，化合物 8f 和 8g 对癫痫发作具有显着的保护作用。与具有氟取代基的化合物8a和8b相比，不含氟基团的化合物8f和8g在MES试验中显示出抗惊厥活性。从这项研究中，
• Pyridyl Non-Aromatic Nitrogen-Containing Heterocyclic-1-Carboxylate Compound
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20100009971A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound or its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound of the present disclosure is also useful in the treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  一种新型的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物或其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本公开的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物也可用于治疗尿频、尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。
• Pyridyl Non-Aromatic Nitrogen-Containing Heterocyclic-1-Carboxylate Derivative
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20080306046A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problem] To provide a compound usable for treatment of diseases associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), especially for treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain. [Means for Solution] We have found that a novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative and its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative of the present invention has an excellent effect for increasing an effective bladder capacity, an excellent effect for relieving urinary frequency and an excellent anti-allodynia effect, and is therefore usable for treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  [问题] 提供一种可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关的疾病的化合物，特别是用于治疗尿频和尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。 [解决方法] 我们发现一种新型的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯衍生物及其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本发明的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯衍生物具有优异的增加有效膀胱容量的效果，优异的缓解尿频的效果和优异的抗痛觉过敏效果，因此可用于治疗尿频和尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。
• Pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound
  申请人：Astellas Pharma, Inc.

  公开号：US07919494B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  A novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound and its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound of the present disclosure is also useful in the treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  一种新型的含吡啶的非芳香族含氮杂环-1-羧酸酯化合物及其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本公开的吡啶基非芳香族含氮杂环-1-羧酸酯化合物在治疗尿频、尿失禁、过度活动的膀胱和/或疼痛方面也具有用途。
• PYRIDYL NON-AROMATIC NITROGENATED HETEROCYCLIC-1-CARBOXYLATE ESTER DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1849773A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  [Problem] To provide a compound usable for treatment of diseases associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH), especially for treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain. [Means for Solution] We have found that a novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative and its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate derivative of the present invention has an excellent effect for increasing an effective bladder capacity, an excellent effect for relieving urinary frequency and an excellent anti-allodynia effect, and is therefore usable for treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  [问题]提供一种可用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）相关疾病的化合物，特别是用于治疗尿频和尿失禁、膀胱过度活动症和/或疼痛。 [解决方法]我们发现，一种新型吡啶基非芳香族含氮杂环-1-羧酸酯衍生物及其药学上可接受的盐具有强效的 FAAH 抑制活性。此外，本发明的吡啶基非芳香族含氮杂环-1-羧酸酯衍生物在增加有效膀胱容量方面效果显著，在缓解尿频方面效果显著，在抗排尿障碍方面效果显著，因此可用于治疗尿频和尿失禁、膀胱过度活动症和/或疼痛。