α-methylacetonyl 1-piperidinecarbodithioate | 78541-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: α-methylacetonyl 1-piperidinecarbodithioate
• 英文别名: 1-methylacetonylpiperidinocarbodithioate；3-Oxobutan-2-yl piperidine-1-carbodithioate
• CAS: 78541-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS₂
• 分子量: 231.383
• InChiKey: HZUBLKDTRSXBAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  322.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylacetonyl 1-piperidinecarbodithioate 在 hexafluorophosphoric acid 、 硫酸 作用下， 生成 4,5-dimethyl-2-piperidin-1-yl-1,3-dithiol-2-ylium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF

  摘要：

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3972
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-methylacetonyl 1-piperidinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  基于四甲基-TTP的有机分子导体：由阴离子尺寸和形状调节的结构和电学性质

  摘要：

  成功合成了双稠合四硫富瓦烯的四甲基衍生物 2,5-bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (TMTTP)。大多数由 TMTTP 组成的自由基阳离子盐在单晶上具有 σ rt = 10 1至 10 2 S cm –1的高电导率。TMTTP 导体的阴离子形状和尺寸调节电性能。PF 6 –和 AsF 6 –盐表现出低至 10 K 的金属电导率，而 ReO 4 –和 AuI 2 –盐分别在 126 和 11 K 时显示出金属到绝缘体 (MI) 的转变。(TMTTP) 2 X (X = PF 6 , AsF 6 , BF 4 , 和 ReO 4 ) 和 (TMTTP) 3 AuI 2的单晶 X 射线结构分析表明，供体堆积基序被归类为所谓的β型。(TMTTP) 2 X (X = ReO 4、BF 4、PF 6和AsF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c04004

文献信息

• Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146
  作者：Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Buza, Daniela; Gradowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 11/12, p. 2379 - 2382
  作者：Buza, Daniela、Gradowska, Wanda

  DOI：——

  日期：——