6-iodo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 18802-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-iodo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 5-iodo-6-azauracil；6-iodo-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；6-iodo-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 18802-36-3
• 化学式: C₃H₂IN₃O₂
• mdl: MFCD00267693
• 分子量: 238.972
• InChiKey: DNALXQAPHCIGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 、 苄胺 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FARKAS, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 9, 2676-2681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂脲嘧啶 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以17%的产率得到6-iodo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-2'-脱氧尿苷单磷酸类似物作为胸苷酸合成酶抑制剂以及结核分枝杆菌中胸苷单磷酸激酶的底物或抑制剂的合成和评价

  摘要：

  6-aza-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate 的一系列 5-取代类似物 6-aza-dUMP 已被合成并评估为两种分枝杆菌胸苷酸合酶（即黄素依赖性胸苷酸合酶）的潜在抑制剂、ThyX 和经典的胸苷酸合酶 ThyA)。用 6-aza-dUMP 1a 中的 N 原子替换天然底物 dUMP 的 C(6) 导致衍生物具有弱的 ThyX 抑制活性（50 μM 时抑制率为 33%）。在 1a 的 C(5) 处引入烷基和芳基导致抑制活性完全丧失，而衍生物 3 中 3-(辛酰胺基)丙-1-炔基侧链的连接保留了对分枝杆菌 ThyX 的微弱抑制水平。 50 μM 时抑制 40%）。合成的衍生物均未显示出对分枝杆菌 ThyA 的任何显着抑制活性。这些化合物也被评估为分枝杆菌胸苷单磷酸激酶 (TMPKmt) 的潜在抑制剂。没有一种衍生物显示出任何显着的 TMPKmt 抑制。然而，用 N

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100285

文献信息

• [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202775A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R14, X2, X3 and X12 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。
• Synthesis of Willardiine and 6-Azawillardiine Analogs:  Pharmacological Characterization on Cloned Homomeric Human AMPA and Kainate Receptor Subtypes
  作者：David E. Jane、Ken Hoo、Raj Kamboj、Michele Deverill、David Bleakman、Allan Mandelzys

  DOI：10.1021/jm9702387

  日期：1997.10.1

  have also been identified. It would appear that quite large lipophilic substituents at the 5-position of the uracil ring not only are accommodated by hGluR5 receptors but also lead to enhanced affinity for these receptors. In contrast to this, for optimal binding affinity to hGluR1, -2, or -4, smaller, electron-withdrawing substituents are required. For optimal activity at hGluR4 receptors a 6-aza-substituted

  据报道，Willardiine和Azawillardiine类似物（18-28）都是AMPA或海藻酸盐受体的有效和选择性激动剂。我们在这里报告了在各个表达人同源hGluR1，hGluR2，hGluR4或hGluR5受体的细胞上一定范围的Willardiine（18-23）和6-azawillardiine（24-28）类似物的新颖合成和药理学表征。取代的尿嘧啶（7-12）或6-氮唑嘧啶（13-16）的钠盐与（S）-3-[（叔丁氧羰基）氨基]氧杂环丁烷-2-酮（17）在干燥的DMF中反应，随后在TFA中脱保护，并通过离子交换色谱法纯化，主要得到了芥子碱类似物，其中烷基化发生在尿嘧啶环的N1上。我们通过检查它们对同型hGluR1，-2，-4的结合亲和力，研究了这些化合物的亚型选择性 或-5（如果是5-碘威拉第碱（22），则为hGluR6）。从这项研究中，我们证明了22与hGluR5具有高度亲和
• Synthesis and Evaluation of 6-Aza-2′-deoxyuridine Monophosphate Analogs as Inhibitors of Thymidylate Synthases, and as Substrates or Inhibitors of Thymidine Monophosphate Kinase in Mycobacterium tuberculosis
  作者：Martin Kögler、Roger Busson、Steven De Jonghe、Jef Rozenski、Kristien Van Belle、Thierry Louat、Hélène Munier-Lehmann、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/cbdv.201100285

  日期：2012.3

  A series of 5‐substituted analogs of 6‐aza‐2′‐deoxyuridine 5′‐monophosphate, 6‐aza‐dUMP, has been synthesized and evaluated as potential inhibitors of the two mycobacterial thymidylate synthases (i.e., a flavin‐dependent thymidylate synthase, ThyX, and a classical thymidylate synthase, ThyA). Replacement of C(6) of the natural substrate dUMP by a N‐atom in 6‐aza‐dUMP 1a led to a derivative with weak

  6-aza-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate 的一系列 5-取代类似物 6-aza-dUMP 已被合成并评估为两种分枝杆菌胸苷酸合酶（即黄素依赖性胸苷酸合酶）的潜在抑制剂、ThyX 和经典的胸苷酸合酶 ThyA)。用 6-aza-dUMP 1a 中的 N 原子替换天然底物 dUMP 的 C(6) 导致衍生物具有弱的 ThyX 抑制活性（50 μM 时抑制率为 33%）。在 1a 的 C(5) 处引入烷基和芳基导致抑制活性完全丧失，而衍生物 3 中 3-(辛酰胺基)丙-1-炔基侧链的连接保留了对分枝杆菌 ThyX 的微弱抑制水平。 50 μM 时抑制 40%）。合成的衍生物均未显示出对分枝杆菌 ThyA 的任何显着抑制活性。这些化合物也被评估为分枝杆菌胸苷单磷酸激酶 (TMPKmt) 的潜在抑制剂。没有一种衍生物显示出任何显着的 TMPKmt 抑制。然而，用 N
• FARKAS, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 9, 2676-2681
  作者：FARKAS, J.

  DOI：——

  日期：——