tert-butoxycarbonate | 64645-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butoxycarbonate
• 英文别名: (2-Methylpropan-2-yl)oxy hydrogen carbonate
• CAS: 64645-92-7
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: QORQCDBXUYAZLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxycarbonate 、 1-哌啶-4-基-1H-吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(吲哚-1-基)哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C inhibitors

  摘要：

  本发明公开了一般公式的化合物：##STR1## 这些化合物是高度异构酶选择性的蛋白激酶C beta-1和beta-2异构酶抑制剂。因此，本发明提供了一种选择性抑制蛋白激酶C异构酶beta-1和beta-2的方法。作为beta-1和beta-2的异构酶选择性抑制剂，这些化合物在治疗与糖尿病及其并发症相关的疾病状态以及与beta-1和beta-2异构酶升高相关的其他疾病状态方面具有治疗作用。

  公开号：

  US05545636A1

文献信息

• Protein kinase C inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05545636A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention discloses compounds of the general formula: ##STR1## The compounds are highly isozyme selective protein kinase C beta-1 and beta-2 isozyme inhibitors. Accordingly, the present invention provides a method of selectively inhibiting protein kinase C isozymes beta-1, and beta-2. As isozyme selective inhibitors of beta-1 and beta-2, the compounds are therapeutically useful in treating conditions associated with diabetes mellitus and its complications, as well as other disease states associated with an elevation of the beta-1 and beta-2 isozyme.

  本发明公开了一般公式的化合物：##STR1## 这些化合物是高度异构酶选择性的蛋白激酶C beta-1和beta-2异构酶抑制剂。因此，本发明提供了一种选择性抑制蛋白激酶C异构酶beta-1和beta-2的方法。作为beta-1和beta-2的异构酶选择性抑制剂，这些化合物在治疗与糖尿病及其并发症相关的疾病状态以及与beta-1和beta-2异构酶升高相关的其他疾病状态方面具有治疗作用。