N-[chloro(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinyl)-methylene]benzenemethanamine monohydrochloride | 516521-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[chloro(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinyl)-methylene]benzenemethanamine monohydrochloride
• 英文别名: N-[chloro(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinyl)methylene]-benzenemethanamine hydrochloride；N-benzyl-1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboximidoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 516521-11-2
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂*ClH
• 分子量: 363.33
• InChiKey: BCIYHEKVPLTONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[chloro(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinyl)-methylene]benzenemethanamine monohydrochloride 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-methyl-4-phenyl-N'-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboximidamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic spiro compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20050026901A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-phenyl-N-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-[chloro(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinyl)-methylene]benzenemethanamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic spiro compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20050026901A1

文献信息

• Substituted 4-phenyl-4-[1h-imidazol-2-yl]-piperidine derivatives as selective non-peptide delta opiod agonists with antidepressant and anxiolytic activity
  申请人：Steckler Horst Wolfgang Thomas

  公开号：US20060287345A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to the use of 4-phenyl-4-[1H-imidazol-2-yl]-piperidine derivatives according to Formula (I) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof as selective non-peptide δ-opioid agonists for use in the prevention and/or treatment of various central nervous system disorders, in particular as selective antidepressant and anxiolytic non-peptide δ-opioid agonists. In particular are claimed compounds according to Formula (I) in which A=B is C═O or SO 2 , X is a covalent bond, R 1 is allyloxy, alkyloxyalkyl, Ar or NR 9 R 10 , wherein R 9 and R 10 each independently are hydrogen or Ar; or A=B and R 1 together form a benzoxazolyl radical; p is zero, R 3 is benzyl optionally substituted with hydroxy, alkyl or alkyloxycarbonyl and R 4 and R 5 each are hydrogen.

  本发明涉及使用公式（I）中的4-苯基-4-[1H-咪唑-2-基]-哌啶衍生物及其药学上可接受的酸或碱盐、其立体化学异构体、互变异构体和N-氧化物形式作为选择性非肽δ-阿片受体激动剂，用于预防和/或治疗各种中枢神经系统疾病，尤其是作为选择性抗抑郁和抗焦虑的非肽δ-阿片受体激动剂。特别地，本发明要求公式（I）中A=B为C═O或SO2，X为共价键，R1为烯丙氧基、烷氧烷基、Ar或NR9R10，其中R9和R10各自独立地为氢或Ar；或者A=B且R1构成苯并噁唑基基团；p为零，R3为苄基，可选择性地取代羟基、烷基或烷氧羰基，而R4和R5各自为氢。