2-乙基[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶 | 108988-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-乙基[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 2-ethyl-oxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-Aethyl-oxazolo[4,5-c]pyridin；2-Ethyloxazolo[4,5-c]pyridine；2-ethyl-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 108988-42-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: UBGCZJRZKQOJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  244.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 、 丙酸酐 生成 2-乙基[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  349.恶唑烷吡啶和恶唑啉喹啉。部分I.恶唑啉（4'：5'-3：4）吡啶和恶唑啉（4'：5'-3：4）喹啉的2'-烷基和2'-芳基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001781

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20090270421A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Potent inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) are constructed having K i 's below 200 pM and activities 10 2 -10 3 times more potent than the corresponding trifluoromethyl ketones. The potent inhibitors combine several features, viz.: 1.) an α-keto heterocylic head group; 2.) a hydrocarbon linkage unit employing an optimal C12-C8 chain length; and 3.) a phenyl or other π-unsaturation corresponding to the arachidonyl Δ 8,9 /Δ 11,12 and/or oleyl Δ 9,10 positions. A preferred α-keto heterocylic head group is α-keto N4 oxazolopyridine, with incorporation of a second weakly basic nitrogen. Fatty acid amide hydrolase is an enzyme responsible for the degradation of oleamide (an endogenous sleep-inducing lipid) and anandamide (an endogenous ligand for cannabinoid receptors).

  具有Ki值低于200 pM的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的强效抑制剂被构建出来，其活性比相应的三氟甲基酮高102-103倍。这些强效抑制剂结合了几个特征，即：1）α-酮杂环头基团；2）使用最佳C12-C8链长的烃链连接单元；和3）与花生四烯酸Δ8,9/Δ11,12和/或油酸Δ9,10位置相对应的苯基或其他π-不饱和度。首选的α-酮杂环头基团是α-酮N4噁唑吡啶，并结合第二个弱碱性氮。脂肪酸酰胺水解酶是一种酶，负责降解油酰胺（一种内源性诱导睡眠的脂质）和阿那达胺（一种内源性的大麻素受体配体）。
• Takahashi; Koshiro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1388,1390, 1393
  作者：Takahashi、Koshiro

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2545051B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• 349. Oxazolopyridines and oxazoloquinolines. Part I. 2′-Alkyl and 2′-aryl derivatives of oxazolo(4′ : 5′-3 : 4)pyridine and oxazolo(4′ : 5′-3 : 4)quinoline
  作者：James Fraser、E. Tittensor

  DOI：10.1039/jr9560001781

  日期：——