2-(4-pentyl-piperazin-1-yl)-benzothiazole | 35463-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-pentyl-piperazin-1-yl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-Pentylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazole；2-(4-pentylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 35463-77-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃S
• 分子量: 289.445
• InChiKey: KBSRTHPNLYCLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(4-pentyl-piperazin-1-yl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺 H3 配体，第 2 部分：作为组胺 H3 拮抗剂的新型 2-取代苯并噻唑

  摘要：

  制备了新的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，并作为 H3 受体拮抗剂进行了体外测试，测量结果为豚鼠空肠的电诱发收缩。2- (1-哌啶基) - 和 2- (1- 吡咯烷基) 苯并噻唑没有活性或活性很差；苯并噻唑的 2- [1- (4- 氨基) 哌啶基] - 和 2- (1,2- 乙二氨基) - 和 2- (1,3- 丙二氨基) 衍生物对 H3 受体具有弱活性，而 2- (4-哌啶基) 苯并噻唑和 2-[1- (4-哌嗪基)] 苯并噻唑表现出中等至良好的活性。亲脂性且不太笨重的替代品，如与哌嗪或哌啶环上的氮相连的正丙基，可产生有效的 H3 受体拮抗剂，其 pA2 值范围为 7.0 至 7.2。讨论了不同取代模式的构效关系。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199911)332:11<389::aid-ardp389>3.0.co;2-u

文献信息

• 1,4-Disubstituted piperazines. 3. Piperazinylbenzothiazoles
  作者：Matthew Verderame

  DOI：10.1021/jm00276a039

  日期：1972.6