benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-hydroxy-2-phenyl-5-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate | 893425-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-hydroxy-2-phenyl-5-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 893425-61-1
• 化学式: C₃₃H₃₃F₆NO₄
• 分子量: 621.62
• InChiKey: TVHBLARVUMAPEN-IMSHUXBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-hydroxy-2-phenyl-5-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-hydroxy-5-(3-hydroxypropyl)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65654

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  罗拉吡坦中间体1 、 烯丙基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-hydroxy-2-phenyl-5-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7354922B2
  申请人：——

  公开号：US7354922B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• WO2006/65654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——