7-chloro-N-(2-(4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine | 1259436-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-N-(2-(4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: 7-chloro-N-[2-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-4-amine
• CAS: 1259436-75-3
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 411.891
• InChiKey: JTMLJKIXHOMLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl methanesulfonate 、 1-(2-硝基苯基)哌嗪 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 0.01h， 生成 7-chloro-N-(2-(4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成新型4-氨基喹啉和喹啉-啶杂化物作为抗疟剂

  摘要：

  尽管在大多数流行地区对CQ和其他4-氨基喹啉药物均产生了抗药性，但研究结果提供了相当大的支持，即仍有巨大的潜力发现价格合理，安全且有效的新型4-氨基喹啉抗疟药。在本研究中，合成了新的侧链修饰的4-氨基喹啉衍生物和喹啉-r啶杂化物，并在体外针对恶性疟原虫的NF 54菌株进行了评估。在评估的化合物中，化合物17（MIC = 0.125μg/ mL）与标准药物CQ（MIC = 0.125μg/ mL）等价，化合物21（MIC = 0.031μg/ mL）的效力是CQ的四倍。化合物17显示通过腹膜内途径对剂量为50 mg / kg和25 mg / kg的CQ耐药约氏疟原虫N-67株感染的所有治疗过的瑞士小鼠进行了4天的治愈反应，并发现在该剂量下具有口服活性100 mg / kg的剂量持续4天。化合物17的有希望的抗疟药效力突出了探索针对新型抗疟药的特权4-氨基喹啉类的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.107

文献信息

• Cu(0)@Al₂O₃/SiO₂ NPs: an efficient reusable catalyst for the cross coupling reactions of aryl chlorides with amines and anilines
  作者：P. Linga Reddy、R. Arundhathi、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1039/c5ra19337k

  日期：——

  of a wide range of alkyl/aryl amines including challenging anilines with aryl chlorides. The catalyst offers significant advantages such as brevity, milder reaction conditions, excellent yields and high functional group tolerance for C–N cross coupling when compared with the other reported methods. Moreover, this atom-economical methodology does not require an additional ligand or co-catalyst/activator

  研究了芳基氯化物与各种烷基/芳基胺的C–N交叉偶联反应，该反应由浸渍在氧化铝/二氧化硅载体（Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2）上的铜纳米颗粒催化。使用XRD，XPS，HR-TEM，BET表面积，SEM-EDAX，H 2表征制备的催化剂的固有物理化学和结构性质-TPR和ICP-AES技术。该催化剂在各种烷基/芳基胺（包括挑战性苯胺）与芳基氯化物的交叉偶联中显示出极好的反应性和功效。与其他已报道的方法相比，该催化剂具有简便，反应条件温和，收率高和对C–N交联的官能团耐受性强等显着优势。而且，这种原子经济的方法不需要额外的配体或助催化剂/活化剂。该Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2催化剂被有效地用于7-氯-4-（4-（2-（硝基苯苯基）哌嗪-1-基）喹诺酮的克级合成（2k）。通过连续使用五次来检查催化剂的坚固性。