[2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine | 629621-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: [2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine
• 英文别名: {2-[5-chloro-1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-8-thia-1,3-diaza-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy]-ethyl}-dimethyl-amine；2-[[17-chloro-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-13-thia-3,5-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-4-yl]methoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 629621-10-9
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₃O₂SSi
• 分子量: 516.179
• InChiKey: FHXJWKOTVANRLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到{2-{[(11-chloro-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl)methyl]oxy}ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376
• 作为产物：
  描述：

  [5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376

文献信息

• 1,3-diaza-dibenzoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050227963A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to 1,3-diaza-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1,3-二氮杂双苯并吖啶衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的抑制和白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制，以及其止痛作用。