(4-dimethylaminophenyl)(2,4,5-trimethoxyphenyl)phenylmethane | 1562305-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-dimethylaminophenyl)(2,4,5-trimethoxyphenyl)phenylmethane
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[phenyl-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 1562305-77-4
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃
• 分子量: 377.483
• InChiKey: CLRYGRBPWYMXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 、 4-二甲氨基二苯甲醇 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.5h， 以50%的产率得到(4-dimethylaminophenyl)(2,4,5-trimethoxyphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  无溶剂布朗斯台德酸与苄醇催化芳烃和杂芳烃的烷基化

  摘要：

  本文报道了在纯净条件下，在催化量的强布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺存在下，通过苄基醇的直接S N 1型亲核取代，对芳香族和杂芳香族化合物进行的简单有效烷基化。以高收率和高区域选择性制备了二芳基和三芳基（和杂芳基）甲烷的库。已证明观察到的反应性与Mayr的亲核性和亲电子性等级相符。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.011

文献信息

• Solvent-free Brønsted acid catalysed alkylation of arenes and heteroarenes with benzylic alcohols
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Marta Rucci、Giulia Spano、Paolo Venturello

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.011

  日期：2014.3

  A simple and efficient alkylation of aromatic and heteroaromatic compounds via the direct SN1-type nucleophilic substitution of benzylic alcohols in the presence of catalytic amounts of the strong Brønsted acid o-benzenedisulfonimide under neat conditions is herein reported. A library of di- and triaryl (and heteroaryl) methanes was prepared in good yields and high regioselectivity. The observed reactivity

  本文报道了在纯净条件下，在催化量的强布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺存在下，通过苄基醇的直接S N 1型亲核取代，对芳香族和杂芳香族化合物进行的简单有效烷基化。以高收率和高区域选择性制备了二芳基和三芳基（和杂芳基）甲烷的库。已证明观察到的反应性与Mayr的亲核性和亲电子性等级相符。