1-carbethoxy-4-cyano-4-phenyl piperidine | 37971-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-carbethoxy-4-cyano-4-phenyl piperidine
• 英文别名: 4-cyano-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester；1-Carbethoxy-4-cyano-4-phenylpiperidin；Ethyl 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 37971-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: AADFKDYLIFKYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-carbethoxy-4-cyano-4-phenyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  Huybrechts, S.; Hoornaert, G. J., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 17 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Haloperidol analogs
  申请人：Ablordeppey Y. Seth

  公开号：US20060052363A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Haloperidol analogs that conforms to the structural formulae: wherein: R is H, or —(CH 2 ) n —OH, n is an integer from 0 to 2, and A is a heterocyclic bridging group, consisting essentially of carbon and at least one nitrogen atom, which effectively maintains the distance between the moieties connected thereby such that the compound (1) is incapable of metabolizing to BCPP + like species, (2) has an affinity for the D2 receptor subtype of 15

  氟哌啶酮类似物符合以下结构式：其中：R为H，或—(CH2)n—OH，n为0至2的整数，且A为杂环桥接基团，主要由碳和至少一个氮原子组成，有效地保持连接的基团之间的距离，使得化合物（1）无法代谢为BCPP+类似物，具有对D2受体亚型的亲和力15
• HUYBRECHTS S.; HOORNAERT G. J., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, NO 1, 17-23
  作者：HUYBRECHTS S.、 HOORNAERT G. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7700587B2
  申请人：——

  公开号：US7700587B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [EN] HALOPERIDOL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'HALOPÉRIDOL
  申请人：FLORIDA A & M UNIVERSITY

  公开号：WO2007053145A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Haloperidol analogs that conforms to the structural formulae [I]; wherein: R is H, or -(CH₂)_n-OH, n is an integer from 0 to 2, and A is a heterocyclic bridging group, consisting essentially of carbon and at least one nitrogen atom, which effectively maintains the distance between the moieties connected thereby such that the compound (1) is incapable of metabolizing to BCPP⁺ like species, (2) has an affinity for the D2 receptor subtype of 15 < D2 < 250 and (3) functions as a dopamine receptor antagonist, or the structural formulae [II]; wherein: R₁ is H, or -(CH₂)_n-OH, n is an integer from 0 to 2, B is an aza- or diaza-bicylo group, which effectively maintains the distance between the moieties connected thereby such that the compound is incapable of metabolizing to BCPP⁺ like species; and Z is -CH- or N; and pharmaceutically acceptable salts, esters, derivatives, metal complexes, conjugates and prodrugs thereof.
  [FR] L'invention concerne des analogues de l'halopéridol qui correspondent aux formules de structure [I] (dans lesquelles : R est H ou -(CH₂)_n-OH, n est un nombre entier allant de 0 à 2 et A est un groupe de pontage hétérocyclique, constitué essentiellement de carbone et d'au moins un atome d'azote, lequel maintient de façon efficace la distance entre les entités reliées par celui-ci à une valeur telle que le composé (1) ne puisse pas être métabolisé en espèces ressemblant à BCPP⁺, (2) ait une affinité pour le sous-type des récepteurs D2 tel que 15 < D2 < 250 et (3) agisse comme un antagoniste des récepteurs dopaminergiques) ou aux formules de structure [II] (dans lesquelles : R₁ est H ou -(CH₂)_n-OH, n est un nombre entier allant de 0 à 2, B est un groupe azabicyclo ou diazabicyclo, lequel maintient de façon efficace la distance entre les entités reliées par celui-ci à une valeur telle que le composé ne puisse pas être métabolisé en espèces ressemblant à BCPP⁺ ; et Z est -CH- ou N) ; et sels, esters, dérivés, complexes de métaux, conjugués et promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci.
• Huybrechts, S.; Hoornaert, G. J., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 17 - 24
  作者：Huybrechts, S.、Hoornaert, G. J.

  DOI：——

  日期：——