(1-methyl-4-piperidinylidene)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-methyl-4-piperidinylidene)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-Methylpiperidin-1-ium-4-ylidene)acetate
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: FSANUZUEUHEXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-4-piperidinylidene)acetic acid 、 4H-benzo[e]thieno[3,4-b][1,4]diazepin-9(10H)-one 生成 4,9-dihydro-4-[(1-methyl-4-piperidinylidene)acetyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Thienobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新化合物：其中R.sub.1为氢或含有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为卤素、氢或含有1至4个碳原子的烷基；R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚)-甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-甲基，其中每个基在杂环环上可以选择性地有一个额外的甲基取代基，并且其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04424225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-4-哌啶基)乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (1-methyl-4-piperidinylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019040105A3

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• Piperidine-4-acrylamides
  申请人：Lehr Philipp

  公开号：US20100048633A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3.

  化合物式(I)，其中取代基如上所述，可用于治疗由CCR3作用介导的疾病。
• Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086982A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R1 ein Wasserstoffatom-oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Halogenatom darstellt oder eine der Bedeutungen von R1 hat und R einen - im heterocyclischen Sechsring gegebenenfalls durch eine weitere Methylgruppe substituierten - (1-Methyl-4-piperidinyl)methyl-, (1-Methyl-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl) methyl-, 1-Methy)-1,2,5,6-etrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl- oder (8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)methyl-Rest bedeutet, sowie ihre Säureadditionssalze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, des weiteren Arzneimittel, die die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 enthalten. Die neuen Verbindungen zeigen eine sehr gute antiulcerogene magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.

  通式如下的新型取代噻吩并二氮杂卓酮 其中 R1 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、 R2 代表卤素原子或具有 R1 和 R2 的含义之一 (1-甲基-4-哌啶亚基)甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，以及它们的酸加成盐和制备这些化合物的工艺，还有含有通式 1 化合物的药物。 新化合物具有很好的抗溃疡性胃酸分泌抑制作用，从而大大减少了不良副作用。
• Heterocyclic spiro compounds and their preparation
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0311313B1

  公开（公告）日：1995-05-10
• 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1592426B1

  公开（公告）日：2007-12-19