2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-diethylcarbamate | 1323977-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1323977-73-6
• 化学式: C₁₄H₂₇N₂O₃
• 分子量: 271.38
• InChiKey: BUWUPTDDDALISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 在 三苄胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应。第十二部分 [1]。– 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl Chloroformate – 一种新的活性硝基自由基。一锅法合成 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-Dialkyl-carbamate

  摘要：

  由2,2,6,6-四甲基-1-氧基-4-哌啶基氯甲酸酯和2,2,6,6-四甲基-1-氧基-4-哌啶基氯硫代甲酸酯合成反应性氮氧化物-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧基和双光气（68%）或硫光气（61%），分别。氯甲酸酯和氯硫代甲酸酯与低级仲胺的反应生成 2,2,6,6-四甲基-1-氧基-4-哌啶基 N,N-二烷基氨基甲酸酯 (59 - 94%) 和硫代氨基甲酸酯 (35 - 65%)，分别。出乎意料的是，在 2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶的一锅反应中直接获得了相同的 2,2,6,6-四甲基-1-氧基-4-哌啶基 N,N-二烷基氨基甲酸酯- 1-氧基与双光气和低级叔烷基胺通过脱烷基化以 32-86% 的产率得到。合成的氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的抗真菌活性已在氮氧化物的图形抽象反应中得到证实。第十二部分 [1]。– 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0509