(R*,S*)-N-<<2-amino>-3-<(triphenylmethyl)thio>propyl>-L-valyl>-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinyl>carbonyl>-L-methionine methyl ester | 166168-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R*,S*)-N-<<2-amino>-3-<(triphenylmethyl)thio>propyl>-L-valyl>-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinyl>carbonyl>-L-methionine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(3S)-2-[(2S)-3-methyl-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropyl]amino]butanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 166168-92-9
• 化学式: C₄₈H₆₀N₄O₆S₂
• 分子量: 853.16
• InChiKey: MEOZCTCPQZZWHU-IYHZCDIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R*,S*)-N-<<2-amino>-3-<(triphenylmethyl)thio>propyl>-L-valyl>-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinyl>carbonyl>-L-methionine methyl ester 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R*,S*)-N-<<2--1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinyl>carbonyl>-L-methionine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  具有细胞和体内活性的Ras法呢基转移酶的高效抑制剂的开发。

  摘要：

  制备了CVFM（衍生自CA1A2X序列的已知非底物法尼基转移酶（FT）抑制剂的类似物，其中C为半胱氨酸，A为脂族残基，X为任何残基），其中苯丙氨酸被（Z）-脱氢苯丙氨酸，2-氨基茚满取代-2-羧酸盐，1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸盐（Tic）和二氢吲哚-2-羧酸盐。对于Tic衍生物（IC50 = 1 nM），观察到了FT抑制能力的最大改善。然而，该化合物在阻断致癌Ras诱导的NIH-3T3成纤维细胞转化方面无效。制备了其中并入了Cys-Val亚甲胺等排体和Tic替代物的化合物。该衍生物抑制FT的IC50为0.6 nM，并且在5 microM时抑制了稳定转化的NIH-3T3成纤维细胞的不依赖贴壁的生长。用叔丁基取代该衍生物的A1侧链，并用谷氨酰胺取代X位置，得到的衍生物的IC50为2.8 nM，EC50为0.19 microM，比（S *，R * ）-N-[[2- [N-（2-氨基-3-巯基丙基）-L-戊基]

  DOI：

  10.1021/jm950642a
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.08h， 生成 (R*,S*)-N-<<2-amino>-3-<(triphenylmethyl)thio>propyl>-L-valyl>-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinyl>carbonyl>-L-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有细胞和体内活性的Ras法呢基转移酶的高效抑制剂的开发。

  摘要：

  制备了CVFM（衍生自CA1A2X序列的已知非底物法尼基转移酶（FT）抑制剂的类似物，其中C为半胱氨酸，A为脂族残基，X为任何残基），其中苯丙氨酸被（Z）-脱氢苯丙氨酸，2-氨基茚满取代-2-羧酸盐，1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸盐（Tic）和二氢吲哚-2-羧酸盐。对于Tic衍生物（IC50 = 1 nM），观察到了FT抑制能力的最大改善。然而，该化合物在阻断致癌Ras诱导的NIH-3T3成纤维细胞转化方面无效。制备了其中并入了Cys-Val亚甲胺等排体和Tic替代物的化合物。该衍生物抑制FT的IC50为0.6 nM，并且在5 microM时抑制了稳定转化的NIH-3T3成纤维细胞的不依赖贴壁的生长。用叔丁基取代该衍生物的A1侧链，并用谷氨酰胺取代X位置，得到的衍生物的IC50为2.8 nM，EC50为0.19 microM，比（S *，R * ）-N-[[2- [N-（2-氨基-3-巯基丙基）-L-戊基]

  DOI：

  10.1021/jm950642a