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propyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate ethanedioate | 61086-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
propyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate ethanedioate
英文别名
1-(2-Phenethyl)-4-(N-propionylanilino)-piperidin-4-carbonsaeurepropylester-oxalat;oxalic acid;propyl 1-(2-phenylethyl)-4-(N-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylate
propyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate ethanedioate化学式
CAS
61086-84-8
化学式
C2H2O4*C26H34N2O3
mdl
——
分子量
512.603
InChiKey
CQVJYXJCWBFYSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    propyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-4-piperidinecarboxylate hydrochloride 、 草酸 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DAELE P. G. H. VAN; DE BRUYN M. F. L.; BOEY J. M.; SANCZUK S.; AGTEN J. T+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. , 1976, 26, NO 8, 1521-1531
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04179569A1
    公开(公告)日:1979-12-18
    Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.
    新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-碳酸酯,其制备方法及有用的中间体。
  • N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US03998834A1
    公开(公告)日:1976-12-21
    Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.
    新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯,其制备方法及有用的中间体。
  • DAELE P. G. H. VAN; DE BRUYN M. F. L.; BOEY J. M.; SANCZUK S.; AGTEN J. T+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1976, 26, NO 8, 1521-1531
    作者:DAELE P. G. H. VAN、 DE BRUYN M. F. L.、 BOEY J. M.、 SANCZUK S.、 AGTEN J. T+
    DOI:——
    日期:——
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