(2-benzenesulfonyl-phenyl)-diphenyl-methanol | 19103-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-benzenesulfonyl-phenyl)-diphenyl-methanol
• 英文别名: (2-Benzolsulfonyl-phenyl)-diphenyl-methanol；α-Oxy-2-phenylsulfon-tritan；2-Phenylsulfon-tritanol；o-(α-Hydroxy-benzhydryl)-diphenylsulfon；[2-(Benzenesulfonyl)phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 19103-71-0
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃S
• 分子量: 400.498
• InChiKey: LOCOLSQAWOQOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzenesulfonyl-phenyl)-diphenyl-methanol 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(1-hydroxy-1,1-diphenylmethyl)phenylsulfonylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Metallation and funct1onalization of o-sulfonyldi- and o-sulfonyltriarylcarbinols. Unexpectedly facile cyclization of tert-butyl-sulfonylcarbinol into a sultine

  摘要：

  The lithiation of o-sulfonyltriphenylcarbinols proceeds in the ortho position relative to the sulfonyl group, as indicated by formation of the corresponding carboxylic acids upon the action of CO2. Unusual facility was found for the loss of the tert-butyl group in 2-(tert-butylsulfonyl)-3-diphenylhydroxymethyl-benzoic acid in acid media to give the corresponding sultine.

  DOI：

  10.1007/bf00963512
• 作为产物：
  描述：

  二苯砜 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 (2-benzenesulfonyl-phenyl)-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Koebrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2981,2984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobb, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 502
  作者：Cobb

  DOI：——

  日期：——
• Action of Grignard Reagents. V. Action of Grignard Reagents on N-(Phenylsulfonyl) Derivatives of 1,2-Benzisothiazolone, Phthalimide and Naphthosultam
  作者：Ahmed Mustafa、Orkede Hassan Hishmat

  DOI：10.1021/ja01115a006

  日期：1953.10
• Metallation and funct1onalization of o-sulfonyldi- and o-sulfonyltriarylcarbinols. Unexpectedly facile cyclization of tert-butyl-sulfonylcarbinol into a sultine
  作者：O. O. Mamaeva、F. M. Stoyanovich、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00963512

  日期：1991.10

  The lithiation of o-sulfonyltriphenylcarbinols proceeds in the ortho position relative to the sulfonyl group, as indicated by formation of the corresponding carboxylic acids upon the action of CO2. Unusual facility was found for the loss of the tert-butyl group in 2-(tert-butylsulfonyl)-3-diphenylhydroxymethyl-benzoic acid in acid media to give the corresponding sultine.
• Koebrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2981,2984
  作者：Koebrich

  DOI：——

  日期：——