trans-1,4-Bis-(trimethylsiloxymethyl)-cyclohexan | 2117-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-1,4-Bis-(trimethylsiloxymethyl)-cyclohexan
• CAS: 2117-21-7
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 288.578
• InChiKey: RAPFVTIDDNMOAA-HDJSIYSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.9013 g/cm3(Temp: 33 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 5% Pd(OH)₂/C 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、9.11 MPa 条件下， 反应 32.65h， 生成 trans-1,4-Bis-(trimethylsiloxymethyl)-cyclohexan 、
  参考文献：
  名称：

  Low-pressure synthesis of cyclohexanedimethanol and derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备式(I)的1,4-二取代环己烷化合物的过程： 其中A为—OH、—OR、Br或Cl； R为硅基团、烃基团或含有1至12个碳原子的酰基团。 该过程包括以下步骤：将乙烯与(2E,4E)-己二烯化合物反应，产生3,6-二取代环己-1-烯化合物，然后将3,6-二取代环己-1-烯化合物加氢处理，得到式(I)的1,4-二取代环己烷化合物。

  公开号：

  US09115155B1

文献信息

• Low-pressure synthesis of cyclohexanedimethanol and derivatives
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US09115155B1

  公开（公告）日：2015-08-25

  The invention is directed to a process for preparing a 1,4-disubstituted cyclohexane compound of formula (I): where A is —OH, —OR, Br, or Cl; and R is a silyl group, a hydrocarbyl group, or an acyl group having 1 to 12 carbon atoms. The process includes the steps of reacting ethylene with a (2E,4E)-hexa-2,4-diene compound to produce a 3,6-disubstituted cyclohex-1-ene compound, and hydrogenating the 3,6-disubstituted cyclohex-1-ene compound to yield the 1,4-disubstituted cyclohexane compound of formula (I).

  该发明涉及一种制备式(I)的1,4-二取代环己烷化合物的过程： 其中A为—OH、—OR、Br或Cl； R为硅基团、烃基团或含有1至12个碳原子的酰基团。 该过程包括以下步骤：将乙烯与(2E,4E)-己二烯化合物反应，产生3,6-二取代环己-1-烯化合物，然后将3,6-二取代环己-1-烯化合物加氢处理，得到式(I)的1,4-二取代环己烷化合物。