dimethyl-(4-iodobutyl)-phenylsilane | 154673-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl-(4-iodobutyl)-phenylsilane
• 英文别名: 4-iodobutyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 154673-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₉ISi
• 分子量: 318.273
• InChiKey: JHDFSUVVBYNURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(4-iodobutyl)-phenylsilane 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5S)-1-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-butyl]-2-hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal α-glucohydrolases

  摘要：

  New N-alkyl, alkenyl and benzyl substituted DNJ derivatives incorporating a silicon atom in the substituent were synthesised. Kinetic parameters (K-i, t(1/2)) for inhibition of rat intestinal alpha-glucohydrolases as well as human lysosomal alpha-glucosidases were measured. New DNJ derivatives are potent and selective inhibitors of intestinal alpha-glucohydrolases. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00012-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-碘丙基)(三甲基)硅烷 、 dimethyl(4-chlorobutyl)phenylsilane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以5.6 g (83%)的产率得到dimethyl-(4-iodobutyl)-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉林N-衍生物，涉及它们的制备方法以及它们在糖尿病治疗和对抗逆转录病毒的用途，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的用途。

  公开号：

  US05252587A1

文献信息

• New deoxynojirimycin derivatives as potent inhibitors of intestinal α-glucohydrolases
  作者：Brigitte Lesur、Jean-Bernard Ducep、Marie-Noelle Lalloz、Anne Ehrhard、Charles Danzin

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00012-7

  日期：1997.2

  New N-alkyl, alkenyl and benzyl substituted DNJ derivatives incorporating a silicon atom in the substituent were synthesised. Kinetic parameters (K-i, t(1/2)) for inhibition of rat intestinal alpha-glucohydrolases as well as human lysosomal alpha-glucosidases were measured. New DNJ derivatives are potent and selective inhibitors of intestinal alpha-glucohydrolases. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05536732A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉霉素N-衍生物，以及它们的制备方法和在糖尿病治疗中的应用，以及在对抗逆转录病毒方面的应用，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的应用。