2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol | 134330-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol
• 英文别名: N-[14-[2-(diethylamino)ethyl]-8-thia-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-10-yl]-N'-tritylethane-1,2-diamine
• CAS: 134330-62-4
• 化学式: C₄₀H₄₁N₅S
• 分子量: 623.865
• InChiKey: NOEAQYYVIZYJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol 在 盐酸 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到5-<(2-aminoethyl)amino>-2-<2-(diethylamino)ethyl>-2H-<1>-benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261

文献信息

• BEVLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GIORDANI, ANNE B.;GOEL, OM P.;JOHNS+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 517-527
  作者：BEVLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GIORDANI, ANNE B.、GOEL, OM P.、JOHNS+

  DOI：——

  日期：——