4-methyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one | 130407-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 4-methyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
• 英文别名: 7-methyl-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 130407-28-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: RTWBPWBTJUPLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyl-2-propenyl)-2-pyrrolidinone 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OJIMA, IWAO;ZHANG, ZHAODA, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N2, C. 3122-3127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide-directed hydrocarbonylation of N-alkenylamides and α-alkenyllactams
  作者：Iwao Ojima、Zhaoda Zhang

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80177-l

  日期：1991.10

  N-benzoyl-2-hydroxy-4-methylpyrrolidine, the key intermediate for the double carbonylation and the reductive annulation, is obtained selectivity in a Rh4(CO)12-catalyzed reaction of N-methallylamide. The hydrocarbonylations of this cyclic hemiamidal catalyzed by RhCl(PPh3)3, Co2Rh2(CO)12, and Co2(CO)8 give the corresponding double carbonylation product (2-formylpyrrolidine), reductive annulation product (pyrrolidine)

  N-烯丙基酰胺的酰胺导向的Rh催化的加氢甲酰化和Pd催化的加氢酯化分别得到具有良好区域选择性的异醛和酯。N-甲基烯丙基酰胺的Rh-和Co 2 Rh 2（CO）12催化反应分别通过新颖的双羰基化反应生成1-酰基-2-甲酰基吡咯烷，并通过还原环化分别生成1-酰基吡咯烷，选择性极好。在Rh 4（CO）12催化的N反应中，具有选择性的环状半缩醛N-苯甲酰基-2-羟基-4-甲基吡咯烷酮是双羰基化和还原性环化反应的关键中间体-甲基烯丙基酰胺。RhRh（PPh 3）3，Co 2 Rh 2（CO）12和Co 2（CO）8催化的环状环乙酰胺的羰基化反应产生相应的双羰基化产物（2-甲酰基吡咯烷），还原环化产物（吡咯烷），和酰胺羰基化产物（脯氨酸）的收率和选择性极好。在氘标记实验的基础上研究了新型双羰基化和还原性环化反应的机理，发现这些反应是通过烯酰胺中间体进行的，然后向烯酰胺中添加极富区域选择性的金属氢化物。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126728A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。
• COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3660023A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Disclosed are a class of compounds which are inhibitors of acetyl-CoA carboxylase (ACC) and the use thereof. In particular, provided are compounds as shown in formula I or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals or prodrugs thereof, and methods for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or compositions for treating and/or preventing diseases associated with ACC expression, such as fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases. The compound has a good inhibitory activity against ACC and shows good promise to be a therapeutic drug for fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases.

  本发明公开了一类乙酰-CoA羧化酶（ACC）抑制剂化合物及其用途。特别是，提供了如式 I 所示的化合物或异构体、其药学上可接受的盐、溶液剂、晶体或原药，以及制备方法、包含该化合物的药物组合物和该化合物或组合物用于治疗和/或预防与 ACC 表达相关的疾病，如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病。该化合物对 ACC 具有良好的抑制活性，很有希望成为纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病的治疗药物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SERVANT D'IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的三并环化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017140274A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  提供了一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物，所述通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物具有吲哚2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，能治疗由吲哚2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• OJIMA, IWAO;ZHANG, ZHAODA, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N2, C. 3122-3127
  作者：OJIMA, IWAO、ZHANG, ZHAODA

  DOI：——

  日期：——