tert-Butyl 4-[(4-Hydroxyphenyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate | 226401-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-[(4-Hydroxyphenyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((4-hydroxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 226401-76-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: HCKFPQXJBFXBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[(4-Hydroxyphenyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate 、 n-butyl 1-chloroethyl ether 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-{[4-(2-Butoxyethoxy)phenyl]sulfonyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds as CCR5 antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物（其中R1是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，R2是可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，或R1和R2可以彼此结合与A一起形成可能被取代的杂环基团；A是N或N+—R5.Y−（R5是碳氢基团；Y−是一个对离子）；R3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团；n为0或1；R4是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的杂环基团，可能被取代的烷氧基团，可能被取代的芳基氧基团，或可能被取代的氨基团；E是可能被除氧以外的基团取代的二价脂肪族碳氢基团；G1是键，CO或SO2；G2是CO，SO2，NHCO，CONH或OCO；J是亚甲基或氮原子；Q和R中的每一个是键或可能被取代的二价C1-3脂肪族碳氢基团；条件是当G2为OCO时J为亚甲基，当另一个为键时Q和R中的一个不是键，当G1为键时Q和R中的每一个都不被氧基取代）或其盐具有强大的CCR5拮抗活性，并可优势用于治疗或预防人类体内各种HIV引起的传染病（例如艾滋病）。

  公开号：

  US06562978B1

文献信息

• Cyclic amine compounds as CCR5 antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06562978B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  A compound of formula (I) (wherein R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted, a non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, or R1 and R2 may combine to each other together with A to form a heterocyclic group which may be substituted; A is N or N+—R5.Y−(R5 is a hydrocarbon group; Y− is a counter anion); R3 is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; n is 0 or 1; R4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a heterocyclic group which may be substituted, an alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, or an amino group which may be substituted, E is a divalent aliphatic hydrocarbon group which may be substituted by group(s) other than oxo; G1 is a bond, CO or SO2; G2 is CO, SO2, NHCO, CONH or OCO; J is methine or a nitrogen atom; and each of Q and R is a bond or a divalent C1-3 aliphatic hydrocarbon which may be substituted; provided that J is methine when G2 is OCO, that one of Q and R is not a bond when the other is a bond and that each of Q and R is not substituted by oxo group(s) when G1 is a bond) or a salt thereof has a potent CCR5 antagonistic activity and can be advantageously used for the treatment or prevention of infectious disease of various HIV in human (e.g. AIDS).

  式（I）的化合物（其中R1是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，R2是可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，或R1和R2可以彼此结合与A一起形成可能被取代的杂环基团；A是N或N+—R5.Y−（R5是碳氢基团；Y−是一个对离子）；R3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团；n为0或1；R4是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的杂环基团，可能被取代的烷氧基团，可能被取代的芳基氧基团，或可能被取代的氨基团；E是可能被除氧以外的基团取代的二价脂肪族碳氢基团；G1是键，CO或SO2；G2是CO，SO2，NHCO，CONH或OCO；J是亚甲基或氮原子；Q和R中的每一个是键或可能被取代的二价C1-3脂肪族碳氢基团；条件是当G2为OCO时J为亚甲基，当另一个为键时Q和R中的一个不是键，当G1为键时Q和R中的每一个都不被氧基取代）或其盐具有强大的CCR5拮抗活性，并可优势用于治疗或预防人类体内各种HIV引起的传染病（例如艾滋病）。