triethylammonium (7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 2-N-propionyl-2',3'-O-isopropylideneguanosine 5'-phosphate | 1125472-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: triethylammonium (7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 2-N-propionyl-2',3'-O-isopropylideneguanosine 5'-phosphate
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[6-oxo-2-(propanoylamino)-1H-purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)methyl hydrogen phosphate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 1125472-15-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₇H₃₀N₅O₁₂P
• 分子量: 748.727
• InChiKey: YUWSVAJZOXVUST-AFWWIVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium (7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 2-N-propionyl-2',3'-O-isopropylideneguanosine 5'-phosphate 、 三乙胺 在 盐酸 、 甲酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以82%的产率得到triethylammonium (7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 2-N-propionyl-guanosine 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  三种区域异构（7-甲氧色壬基）甲基鸟苷 5'-磷酸盐的合成

  摘要：

  摘要在此我们描述了通过 H-膦酸酯策略合成三种新的 (7-甲氧基色壬基) 甲基 2-N-丙酰基-2',3'-异亚丙基鸟苷 5'-磷酸二酯，潜在的光不稳定核苷酸。在核苷部分脱保护过程中评估了这些化合物对酸性和碱性条件的稳定性。

  DOI：

  10.1080/00397910802379975
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[(7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)methoxy-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]propanamide 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 三乙胺 在 吡啶 、 水 、 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以653 mg的产率得到triethylammonium (7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 2-N-propionyl-2',3'-O-isopropylideneguanosine 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  三种区域异构（7-甲氧色壬基）甲基鸟苷 5'-磷酸盐的合成

  摘要：

  摘要在此我们描述了通过 H-膦酸酯策略合成三种新的 (7-甲氧基色壬基) 甲基 2-N-丙酰基-2',3'-异亚丙基鸟苷 5'-磷酸二酯，潜在的光不稳定核苷酸。在核苷部分脱保护过程中评估了这些化合物对酸性和碱性条件的稳定性。

  DOI：

  10.1080/00397910802379975

文献信息

• Synthesis of Three Regioisomeric (7-Methoxychromenonyl)methyl Guanosine 5′-Phosphates
  作者：Elodie Faurel-Paul、Kenta Yoshida、Magali Sépulcre、Hamid Dhimane、Yves Le Merrer

  DOI：10.1080/00397910802379975

  日期：2009.1.13

  Abstract Herein we describe the synthesis of three new (7-methoxychromenonyl)methyl 2-N-propionyl-2′,3′-isopropylideneguanosine 5′-phosphate diesters, potentially photolabile nucleotides, via an H-phosphonate strategy. The stability of these compounds toward acidic and basic conditions was evaluated during the nucleoside moiety deprotection.

  摘要在此我们描述了通过 H-膦酸酯策略合成三种新的 (7-甲氧基色壬基) 甲基 2-N-丙酰基-2',3'-异亚丙基鸟苷 5'-磷酸二酯，潜在的光不稳定核苷酸。在核苷部分脱保护过程中评估了这些化合物对酸性和碱性条件的稳定性。