4-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ylidene)piperidine | 55309-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ylidene)piperidine
• 英文别名: 11-(4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin；4-(6H-dibenzthiepin-11-ylidene)piperidine；11-(4-piperidinylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin；4-(dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-ylidene)piperidine；11-(4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin；4-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)piperidine
• CAS: 55309-48-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NS
• 分子量: 293.433
• InChiKey: FKURDRJQSAPTQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ylidene)piperidine 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 11-(1-(2-(4-(3-hydroxypropyl)-1-piperazinyl)acetyl)-4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Hulinska, Hana; Ryska, Miroslav; Koruna, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1388 - 1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-(1-ethoxycarbonyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. II. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.

  摘要：

  描述了一种将经典三环抗组胺药物转化为具有相同效力的无镇静抗过敏剂的简单方法，适用于大鼠和豚鼠。合成了一系列[4-(5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-亚基)-哌啶基]烷酸衍生物（6a）及相关化合物（6b-f），并与相应的N-甲基衍生物（2a-f）比较了其抗过敏和抗组胺活性以及对中枢神经系统（CNS）的影响。N-烷基羧酸（6a-f）在大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）中的抑制作用强于2a-f，并且在小鼠六氟巴比妥诱导麻醉的睡眠时间延长方面效果不如2a-f。进一步修饰的结果发现，在两性化合物的三环系统中心环中引入氧原子增强了它们的抗过敏和抗组胺活性。3-[4-(6H-二苯并[b, e]氧烯-11-亚基)哌啶基]丙酸（6c）在大鼠48小时同源PCA中表现出强的抑制作用（ED50=0.067mg/kg，口服），以及在麻醉豚鼠中对组胺诱导的支气管收缩的抑制作用（ED50=0.0085mg/kg，口服），因此是一个有前景的抗过敏剂候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2285

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• Heterocyclic compounds
  申请人：NovoNordiskals

  公开号：US06054458A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula ##STR1## wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and m are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及一种新型的N-取代的杂环化合物，其一般式为##STR1##其中X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和m在本说明书的详细部分中定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症在病理生理学中发挥作用的疼痛、高痛觉和/或炎症病症的临床治疗中的应用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的指示，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• Tricyclo piperidino ketones and soporific compositions thereof
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04072756A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The invention concerns novel compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3 R.sub.1 is lower alkyl R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and A is a tricyclic moiety, Useful as sedative-neuroleptic, muscle-relaxant and sleep-promoting agents.

  本发明涉及公式为：## STR1 ##的新化合物，其中n为1、2或3，R1为低碳基，R2为氢或低碳基，A为三环基团，可用作镇静神经元、肌肉松弛剂和促进睡眠的药物。
• Novel heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020151539A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and m are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及通式如下的新型 N-取代杂杂环化合物 1 其中 X、Y、Z、R 1 , R 2 或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在临床治疗疼痛、痛觉减退和/或炎症（其中 C 纤维通过引起神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用）方面的用途，以及它们在治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或与之相关的适应症（如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）和老年性肥胖）方面的用途。例如，非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• EP1481673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——