3-bromoacetyl-[(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane | 119670-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 3-bromoacetyl-[(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane
• 英文别名: 2-Bromo-1-[2-(2-chloroethylamino)-2-oxo-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-3-yl]ethanone；2-bromo-1-[2-(2-chloroethylamino)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-3-yl]ethanone
• CAS: 119670-16-5
• 化学式: C₇H₁₃BrClN₂O₃P
• 分子量: 319.523
• InChiKey: DLEAIFZSFXXZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoacetyl-[(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane 在 sodium borohydrid 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以2.9 g (82%)的产率得到rac-3-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine-2-amine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,3,2-oxazaphosphorinanes

  摘要：

  一般式为1的1,3,2-氧杂磷环戊烷衍生物的生产过程，其中R1和R2代表氢原子或2-卤代烷基，且R1和R2不同时为氢原子，X代表卤原子，根据本发明，基于1,3,2-氧杂磷环戊烷的3-卤代酰基衍生物的还原，其一般式为2，其中取代基具有上述给定的含义。还原是在三氟化硼醚酸存在下使用硼氢化钠完成的。按照所述程序制备的衍生物表现出抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04908464A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-2-氧代-1-氧杂-3-氮杂-2-磷杂环己烷-2-胺 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEC, WOJCIECH J.;RADZIKOWSKI, CZEALAW;SZELEJEWSKI, WIESLAW;KINAS, RYSSAR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of the derivatives of 1,3,2-oxazaphosphorinane
  申请人：INSTYTUT PRZEMYSLU FARMACEUTYCZNEGO

  公开号：EP0295576B1

  公开（公告）日：1993-05-19
• US4908464A
  申请人：——

  公开号：US4908464A

  公开（公告）日：1990-03-13